L'étude a également montré que le vaccin Valneva, administré en deux injections à 28 jours d'intervalle, provoquait beaucoup moins d'effets indésirables, tels que des douleurs au bras et de la fièvre. (Image représentative)
Valneva SE a déclaré lundi que son vaccin expérimental COVID-19 avait démontré une efficacité “au moins aussi bonne, sinon meilleure”; que celui d'AstraZeneca dans un essai de stade avancé comparant les deux, avec beaucoup moins d'effets secondaires indésirables.
Valneva, parmi une poignée de fabricants de médicaments testant leurs vaccins contre un vaccin déjà utilisé, espère que son candidat, qui utilise une technologie plus traditionnelle que les vaccins à ARNm, pourrait être une option plus rassurante pour les Européens encore réticents à se faire vacciner.
< p>“Les doses de vaccin vraiment importantes que nous devons administrer, tant au niveau national qu'international, sont destinées à ceux qui n'ont pas encore été immunisés,” L'enquêteur principal du procès, Adam Finn, a déclaré aux journalistes lors d'un appel.
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“C'est notre priorité.” Le vaccin VLA2001 de Valneva a déclenché une réponse immunitaire significativement plus forte, a-t-il déclaré, suggérant que la protection contre le COVID-19 en termes de réponse en anticorps serait “au moins aussi bonne, sinon meilleure que le vaccin AstraZeneca”. 8221 ;
Finn a noté que les deux vaccins étaient très efficaces, en particulier contre les maladies graves. Aucun participant n'a été hospitalisé avec COVID-19 pendant l'essai. Pour rassurer davantage, l'essai de Valneva a été mené alors que la variante hautement transmissible Delta du coronavirus, responsable des récents pics mondiaux d'hospitalisation et de décès liés au COVID-19, circulait déjà largement.
L'étude a également montré que le vaccin de Valneva, administré en deux injections à 28 jours d'intervalle, provoquait beaucoup moins d'effets indésirables, tels que des douleurs au bras et de la fièvre.
L'action Valneva cotée à Paris a progressé d'environ 33 % – sur la bonne voie pour leur meilleur jour – et ont plus que doublé depuis janvier, malgré la chute du mois dernier, lorsque la Grande-Bretagne a annulé un contrat pour environ 100 millions de doses, craignant que le vaccin ne soit pas approuvé.
Un porte-parole du Premier ministre britannique Boris Johnson a déclaré les résultats n'a pas changé la décision du gouvernement, bien que le chien de garde britannique des médicaments examinerait les résultats une fois qu'il aurait reçu les données complètes.
Valneva a annoncé son intention de soumettre les données au régulateur britannique en novembre pour une éventuelle approbation d'ici la fin de 2021, et espère obtenir l'approbation de l'UE d'ici la fin mars de l'année prochaine.
Le La société prévoit de continuer à fabriquer ses vaccins sur un site en Écosse. La société française étend ses essais pour couvrir à la fois les adolescents et les personnes âgées, et espère étendre l'approbation à ces groupes après avoir obtenu l'approbation pour les personnes âgées de 18 à 55 ans.
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