Serum Institute of India heeft een brief geschreven aan het ministerie van Volksgezondheid van de Unie met het verzoek om opname van zijn Covid-vaccin Covovax in het CoWIN-portaal als een heterologe boosterdosis voor volwassenen, aldus officiële bronnen woensdag.
De brief was geschreven door Prakash Kumar Singh, directeur Government and Regulatory Affairs bij Serum Institute of India (SII), zeiden ze.
De National Technical Advisory Group on Immunization (NTAGI) zal waarschijnlijk binnenkort een vergadering houden om over de kwestie te beslissen.
De Drug Controller General of India (DCGI) keurde op 16 januari de markttoelating goed voor Covovax als een heterologe boosterdosis voor volwassenen die twee doses Covishield of Covaxin hebben gekregen.
Lees ook |Serum Institute levert 2 crore Covishield doses gratis aan de centrale overheid.
De goedkeuring was gebaseerd op aanbevelingen van de commissie van deskundigen (SEC) van de Central Drugs Standard Control Organization.
Alleen abonnees VerhalenAlles bekijken Delhi Confidential: speciale genodigden UPSC Key- 19 januari 2023: Meer informatie over het jaarlijkse rapport over de status van het onderwijs.. . De DCGI keurde Covovax goed voor beperkt gebruik in noodsituaties bij volwassenen op 28 december, 2021, in de leeftijdsgroep 12-17 jaar op 9 maart 2022, en ook bij kinderen van zeven tot 11 jaar op 28 juni vorig jaar onder bepaalde voorwaarden. Covovax wordt vervaardigd door technologieoverdracht van Novavax. Het is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau voor voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen en werd op 17 december 2021 door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) op de lijst voor gebruik in noodgevallen geplaatst. In augustus In 2020 had de in de VS gevestigde vaccinmaker Novavax Inc. eerder een licentieovereenkomst aangekondigd met de SII voor de ontwikkeling en commercialisering van NVX-CoV2373, zijn COVID-19-vaccinkandidaat e in India en lage- en middeninkomenslanden.
