La photo Covid-19 de la société contient une version réelle du virus' protéine de pointe qui ne peut pas provoquer de maladie mais peut déclencher le système immunitaire. (Photo Reuters)
Novavax Inc a déclaré vendredi qu'elle avait commencé à travailler sur une version de son vaccin Covid-19 pour cibler la variante détectée en Afrique du Sud et aurait le shot prêt pour les tests et la fabrication dans les prochaines semaines.
La photo Covid-19 de la société contient une version réelle du virus. protéine de pointe qui ne peut pas provoquer de maladie mais peut déclencher le système immunitaire.
Le développeur du vaccin a déclaré qu'il avait commencé à développer une protéine de pointe spécifiquement basée sur la séquence génétique connue de la variante, B.1.1.529.
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“Les premiers travaux prendront quelques semaines,” a déclaré un porte-parole de l'entreprise. Les actions de la société ont clôturé en hausse de près de 9 % vendredi.
Le vaccin de Novavax a reçu sa première approbation d'utilisation d'urgence au début du mois en Indonésie, puis aux Philippines.
La société a déclaré qu'elle était sur la bonne voie pour déposer une demande d'approbation aux États-Unis d'ici la fin de l'année. Il a également déposé des demandes d'approbation auprès de l'Agence européenne des médicaments ainsi qu'au Canada.
D'autres développeurs de vaccins, dont l'allemand BioNTech SE et Johnson & Johnson, ont déclaré qu'ils testaient l'efficacité de leurs injections contre la nouvelle variante, nommée Omicron par l'Organisation mondiale de la santé.
Inovio Pharmaceuticals Inc a déclaré avoir commencé à tester son candidat vaccin, INO-4800, pour évaluer son efficacité contre la nouvelle variante.
La société s'attend à ce que les tests prennent environ deux semaines.
Inovio a également déclaré qu'elle concevait simultanément un nouveau vaccin candidat ciblant spécifiquement Omicron.
“Meilleur scénario, INO-4800 … sera complètement résilient contre omicron, mais si ce n'est pas le cas, nous aurons un vaccin nouvellement conçu prêt à être utilisé si besoin est,” a déclaré Kate Broderick, vice-présidente principale de la division R&D d'Inovio.
Plus tôt ce mois-ci, Inovio a repris un essai de stade avancé de son vaccin aux États-Unis après 14 mois d'attente clinique.
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