La società associata di Hetero, Hetero Healthcare, commercializzerà la sua versione biosimilare di Tocilizumab con il marchio Tocira.
Il Drugs Controller General of India (DCGI) ha approvato l'uso di emergenza del Tocilizumab dell'azienda farmaceutica Hetero per il trattamento di adulti ospedalizzati affetti da Covid-19, ha affermato Hetero in una nota.
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La dichiarazione di Hetero ha aggiunto che i medici sarebbero in grado di utilizzare il farmaco per il trattamento di Covid-19 negli adulti che ricevono corticosteroidi sistemici e anche in coloro che richiedono ossigeno supplementare, ventilazione meccanica non invasiva o invasiva o ossigenazione extracorporea a membrana.
B Partha Saradhi Reddy, presidente di Hetero Group, ha dichiarato: “Questa approvazione è estremamente cruciale per la sicurezza delle forniture in India, considerando la carenza globale di Tocilizumab. Lavoreremo a stretto contatto con il governo per garantire una distribuzione equa.”
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Tocilizumab, azienda farmaceutica, che è una versione biosimilare di Actemra/RoActemra di Roche, sarà disponibile sul mercato entro la fine di settembre.
La società associata di Hetero, Hetero Healthcare, commercializzerà la sua versione biosimilare di Tocilizumab con il marchio Tocira, secondo quanto riportato da PTI. Il farmaco sarebbe prodotto da Hetero Biopharma, il braccio biologico di Hetero, nel suo stabilimento di Jadcherla a Hyderabad.
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