Le siège de la société Curevac à Tuebingen, en Allemagne. (Sebastian Gollnow/dpa via AP, File)
CureVac a déclaré que son vaccin COVID-19 était efficace à 48% dans l'analyse finale de son essai de masse pivot, à peine mieux que les 47% signalés après une lecture initiale de deux semaines il y a.
La société de biotechnologie allemande a déclaré que l'efficacité, mesurée par la prévention des maladies symptomatiques, était légèrement meilleure à 53% en excluant les participants aux essais âgés de plus de 60 ans, un groupe d'âge qui est de loin le plus gravement touché.
CureVac a déclaré le 16 juin que son vaccin COVID-19, connu sous le nom de CVnCoV, s'était avéré efficace à seulement 47% lors d'une première lecture d'essai et que de nouvelles variantes s'étaient avérées un vent contraire, ébranlant la confiance des investisseurs dans sa capacité à affronter des tirs rivaux. milliards d'euros de sa valeur marchande.
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Les nouvelles de mercredi ont envoyé les actions cotées aux États-Unis de la société de 10,2% à 66 $ après la cloche. des taux bien supérieurs à 90 % dans tous les groupes d'âge, mais ont eu lieu lorsque la version originale du coronavirus était dominante.
Les données sur leurs produits n'ont toutefois suggéré jusqu'à présent qu'une protection un peu plus faible contre les nouvelles variantes.< /p>
L'étude CureVac, qui a impliqué environ 40 000 volontaires adultes en Europe et en Amérique latine, a montré que l'efficacité était de 77 % dans la tranche d'âge des moins de 60 ans en considérant uniquement les symptômes modérés à sévères et en excluant les cas bénins.< /p>
CureVac a déclaré avoir envoyé les données à l'Agence européenne des médicaments (EMA) dans le cadre d'un dialogue en cours avec le régulateur européen des médicaments.
CureVac a précédemment déclaré que l'obstacle réglementaire était de 50 % d'efficacité en principe, mais que divers d'autres considérations entreraient en jeu.
“Dans cette analyse finale, le CVnCoV démontre une forte valeur de santé publique en protégeant pleinement les participants à l'étude dans le groupe d'âge de 18 à 60 ans contre l'hospitalisation et le décès et 77% contre les maladies modérées et sévères – un profil d'efficacité qui, selon nous, être une contribution importante pour aider à gérer la pandémie de COVID-19 et la propagation dynamique des variantes,” a déclaré le PDG Franz-Werner Haas.
CureVac avait enregistré 228 infections au total pour l'analyse finale, après 134 cas pour l'analyse intermédiaire.
Les représentants de la santé publique du monde entier font pression pour un déploiement rapide des vaccins disponibles pour contrer les mutations hautement contagieuses de COVID-19 telles que la variante Delta qui est apparue pour la première fois en Inde. L'EMA a déclaré qu'elle n'imposerait pas un seuil d'efficacité de 50% pour les vaccins et que des données d'essai complètes étaient nécessaires pour qu'il puisse faire une évaluation solide des avantages et des risques d'une injection.
Dans le cadre du seul accord d'approvisionnement majeur de CureVac pour le produit testé dans l'essai, l'Union européenne Union a obtenu jusqu'à 405 millions de doses de vaccin en novembre, dont 180 millions facultatives.
Dans un pari sur la technologie de CureVac, la Grande-Bretagne a passé une commande conditionnelle de 50 millions de doses en février sur des vaccins encore à développer qui s'appuient sur le produit testé dans l'essai.
CureVac avait doublé mettre en place un réseau de partenaires de fabrication comprenant Celonic Group of Switzerland, Novartis, Bayer, Fareva, Wacker et Rentschler Biopharma SE.
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