Qu'est-ce que le syndrome de Guillain-Barré ? Lovika, 27 ans, a été paralysée par ce trouble neurologique rare mais est de retour sur ses pieds

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Lovika, vingt-sept ans, n'avait jamais imaginé qu'un beau matin, elle ne se lèverait pas de son lit et ne glisserait pas sur le sol en tas à la place. Ou que l'engourdissement et la faiblesse de ses muscles et le picotement à ses extrémités signifiaient qu'elle développait un trouble neurologique rare et grave qui la maintiendrait confinée à son lit et à des visites à l'hôpital pendant six mois.

Diagnostiquée avec le syndrome hyperaigu AMAN Guillain-Barré et ayant mis près de six mois (elle a été diagnostiquée en novembre dernier) pour retrouver ses amarres, elle a maintenant repris sa vie normale grâce à une approche de traitement multidisciplinaire de son problème. « J'étais incapable de sentir mes deux jambes quand je suis tombée. Mon mari m'a emmenée d'urgence dans un hôpital voisin où mes échantillons de sang ont été prélevés. Le lendemain matin, mes mains aussi sont devenues engourdies. Les médecins ont dit que c'était probablement un problème nerveux temporaire et que je devais lui donner du temps. Cependant, les choses ne se sont pas améliorées. Nous avons donc décidé de faire une réévaluation aux hôpitaux Indraprastha Apollo de Delhi », explique Lovika, qui vit à Karnal.

C'est alors qu'on lui a diagnostiqué une forme rare de syndrome de Guillain-Barré, qui est causée par un problème du système immunitaire, la défense naturelle du corps contre les maladies et les infections. Habituellement, le système immunitaire combat toute bactérie ou tout virus extraterrestre lorsqu'il attaque votre corps. Mais chez les personnes atteintes du syndrome de Guillain-Barré, le même système immunitaire fonctionne mal et attaque et endommage par erreur le système nerveux avec des symptômes se manifestant principalement dans les nerfs périphériques. Habituellement, de nombreux patients signalent des symptômes après une infection quelconque dans le corps.

À Delhi, le Dr PN Renjen, consultant principal, neurologie, hôpitaux Indraprastha Apollo, et le Dr Dinesh Chaudhari, consultant, neurologie, ont pris son cas. Une IRM de la colonne cervicale, un test de vitesse de conduction nerveuse et un test du LCR ont révélé qu'elle souffrait d'une variante hyper aiguë de neuropathie axonale motrice aiguë (AMAN) du syndrome de Guillain-Barré (SGB). Cela signifie que les axones des cellules nerveuses motrices sont sélectivement ciblés et détruits par le système immunitaire de l'organisme. Cela a été généralement observé chez les patients qui ont eu une mauvaise grippe, ce qui altère leurs fonctions motrices et leurs réponses sensorielles.

Selon le Dr PN Renjen, consultant principal en neurologie, Indraprastha Apollo Hospitals, «Ce fut un cas extrêmement difficile car l'état de la patiente se détériorait rapidement en raison de la gravité de son état. Le traitement du syndrome de Guillain-Barré nécessite une approche globale et multidisciplinaire. Le patient avait montré des signes de paralysie ascendante progressive et avait besoin d'une assistance immédiate. Nous avons été prompts à initier des soins de soutien, y compris des IgIV ou une plasmaphérèse, pour atténuer les lésions nerveuses et accélérer la récupération. Puisqu'il n'y a pas de remède en tant que tel mais la gestion de la maladie elle-même, nous avons dû arrêter les dommages et la remettre sur pied. Plus les dommages sont longs, plus le processus de physiothérapie en récupération est long.”

Lovika avait développé une paralysie ascendante progressive avec une faiblesse musculaire affectant les deux côtés du corps. Elle a également développé une paralysie faciale et une faiblesse bulbaire avec une légère difficulté à parler et à respirer.

Les médecins l'ont mise sous immunoglobuline intraveineuse (IgIV) quelques heures après son arrivée aux urgences. Cela implique l'injection d'anticorps sains regroupés à partir de dons de sang et d'un agent biologique utilisé pour gérer l'immunodéficience, les états auto-immuns, infectieux et inflammatoires. Ensuite, il y a la plasmaphérèse ou l'échange de plasma, qui consiste à être attaché à une machine qui prélève le sang d'une veine et filtre les anticorps nocifs qui attaquent vos nerfs avant de renvoyer le sang dans votre corps. À travers tout cela, elle a reçu une assistance respiratoire.< /p>Publicité

Une fois stabilisée, le Dr Renjen l'a soumise à un protocole intensif de rééducation et de kinésithérapie pour restaurer la fonctionnalité et minimiser l'invalidité à long terme. « De plus, les stratégies de gestion de la douleur et le soulagement des symptômes contribuent à améliorer la qualité de vie globale du patient. En combinant ces différentes modalités de traitement, les professionnels de la santé peuvent optimiser les résultats, améliorer le confort des patients et soutenir le processus de rétablissement des personnes atteintes du syndrome de Guillain-Barré », déclare-t-il.

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Il a fallu six mois et six mois à Lovika pour redevenir normale, mais elle a appris à valoriser sa vie. « Je ne sais toujours pas comment la maladie est arrivée. Mais j'ai été ramené dans le temps, j'apprécie davantage ma vie et je maintiens un mode de vie sain. Je prends actuellement des comprimés de calcium ainsi que des anticoagulants et je fais régulièrement de la physiothérapie », dit-elle.