Het Ministerie van Volksgezondheid van Oezbekistan zei woensdag dat ten minste 18 kinderen zijn overleden in Samarkand na het naar verluidt consumeren van een in India vervaardigde siroop, Doc-1 Max, bereid door Marion Biotech uit Noida.
In een verklaring, het ministerie van Oezbekistan zei dat laboratoriumtests van het preparaat de aanwezigheid van de verontreiniging ethyleenglycol hebben aangetoond. Het zei dat het medicijn zonder recept en in een hogere dosis werd geconsumeerd door de getroffen kinderen.
Lees |Gambiaans panel houdt hoestsiroopfabrikant Maiden schuldig, zoekt juridische stappen
Volgens de verklaring duiden voorlopige laboratoriumonderzoeken op de aanwezigheid van ethyleenglycol in een bepaalde batch van de siroop. Volgens de verklaring is de stof giftig en kan het consumeren van 1-2 ml/kg 95% geconcentreerde oplossing braken, flauwvallen, convulsies, cardiovasculaire problemen en acuut nierfalen veroorzaken.
De verontreinigende stof ethyleenglycol – samen met di-ethyleenglycol – is dezelfde als die gevonden in vier in India geproduceerde siropen die eerder dit jaar in verband zijn gebracht met de dood van 70 kinderen in Gambia.< /p>Alleen abonneeverhalenAlles bekijken Eerste batch IIT Bombay keert terug naar de campus om na te denken over de reis. .. Het jaar van Rohit Sharma's afspraak met World Bekerbestemming De Wereldgezondheidsorganisatie zei tegen The Indian Express: “De WHO staat in contact met de gezondheidsautoriteiten in Oezbekistan en staat klaar om te helpen bij verder onderzoek.” Lees ook |In India gemaakte hoestsiropen en sterfgevallen in Gambia: wat we weten far Marion Biotech, het productiebedrijf, en het ministerie van Volksgezondheid van de Unie hebben niet gereageerd op vragen van The Indian Express. Omdat paracetamol een van de actieve ingrediënten is in Doc-1 Max, zei het ministerie van Oezbekistan dat het ten onrechte door ouders werd gebruikt als middel tegen verkoudheid op aanbeveling van lokale apotheken. Advertentie Er stond dat de kinderen had het geneesmiddel 2 tot 7 dagen ingenomen, in doses van 2,5 tot 5 ml, drie tot vier keer per dag, vóór ziekenhuisopname, wat hoger was dan de standaarddosis voor kinderen. De verklaring zei dat bij een lichaamstemperatuur van 38 tot 38,5 graden Celsius, 100 tot 125 mg moet worden gegeven aan een kind jonger dan een jaar, 200 mg voor kinderen tussen 1 en 3 jaar en 250 mg voor kinderen tussen 3 en 3 jaar. 5 jaar. Het medicijn mag niet worden ingenomen bij een normale lichaamstemperatuur, aldus het. Lees ook |Kunnen hoestsiropen rusteloosheid, een laag suikergehalte en overmatige slaperigheid bij kinderen veroorzaken? Een brief van 15 december van het Samarkand Regionaal Multidisciplinair Medisch Centrum voor Kinderen aan Davronbek Zhumaniyozov, hoofd van de Regionale Gezondheidsafdeling, geciteerd in regionale nieuwsberichten, beweerde dat er in twee maanden tijd 21 gevallen van nierbeschadiging en nierfalen bij kinderen werden gemeld. Anurie, het onvermogen om urine te produceren, werd waargenomen en 17 met een ernstige ziekte moesten dialyse ondergaan, van wie er 15 stierven. Advertentie Hierna werden tabletten en siropen van Doc-1 Max uit de handel genomen. Het ministerie vroeg ouders in haar verklaring voorzichtig te blijven. Het zei dat zeven werknemers waren ontslagen omdat ze de kindersterfte niet hadden geanalyseerd en de nodige maatregelen hadden genomen. Het incident in Oezbekistan is vergelijkbaar met de dood van 70 kinderen in Gambia na het naar verluidt consumeren van in India geproduceerde siropen die besmet zijn met ethyleen glycol en di-ethyleenglycol. Lees |Hoe kan een baby dit soort ziekte hebben… Dit is moord: Families van slachtoffers van hoestsiroop in Gambia Vorige week meldde The Indian Express dat een beperkte commissie van de Gambiaanse Nationale Assemblee tot de conclusie was gekomen dat de sterfgevallen van de 70 kinderen als gevolg van acuut nierletsel werden in verband gebracht met hun consumptie van vier besmette siropen gemaakt door het Indiase farmaceutische bedrijf Maiden Pharmaceuticals. De commissie adviseerde in haar rapport om Maiden op de zwarte lijst te zetten, haar producten op de Gambiaanse markt te verbieden en juridische stappen tegen het bedrijf te ondernemen. Tussen juni en november van dit jaar werd bevestigd dat 82 kinderen hebben geleden acuut nierletsel in Gambia. Van hen stierven er 70. Maiden heeft de aantijgingen ontkend. De productie-eenheid in Sonepat werd gesloten door de Central Drugs Standard Control Organization wegens vermeende onregelmatigheden in processen. Maar India beweert dat voldoende klinische details om een oorzakelijk verband tussen de sterfgevallen en de consumptie van medicijnen vast te stellen, niet zijn gedeeld door het land of de WHO die in oktober een waarschuwing hebben geuit die de sterfgevallen in verband brengt met de vier siropen van Maiden. © The Indian Expres (P) Ltd
