La FDA autorise la libération de 300 000 boîtes de préparation pour nourrissons EleCare d'Abbott

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Cela a exacerbé une pénurie parmi plusieurs fabricants qui a commencé par des problèmes de chaîne d'approvisionnement liés à la pandémie de coronavirus.(Reuters)

La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré mardi qu'elle autoriserait la sortie d'environ 300 000 boîtes de préparation pour nourrissons à base d'acides aminés EleCare par Abbott Laboratories.

La préparation était auparavant produite dans les installations d'Abbott Nutrition à Sturgis, dans le Michigan. L'organisme de réglementation a déclaré qu'il serait distribué aux “individus ayant besoin de fournitures urgentes et vitales” ; au cas par cas.

En février, Abbott a rappelé certaines préparations pour nourrissons, dont Similac, et a fermé son usine de fabrication de Sturgis, créant l'une des plus importantes pénuries de préparations pour nourrissons de l'histoire récente pour les familles américaines.

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Le plus grand fournisseur américain de préparations en poudre pour bébés a fermé son usine après des rapports d'infections bactériennes chez quatre nourrissons. Cela a exacerbé une pénurie parmi plusieurs fabricants qui a commencé par des problèmes de chaîne d'approvisionnement liés à la pandémie de coronavirus.

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La FDA a déclaré avoir informé Kendal Nutricare du Royaume-Uni que l'agence exerce son pouvoir discrétionnaire pour l'importation de certaines préparations pour nourrissons sous la marque Kendamil.

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Le régulateur a déclaré que la société basée au Royaume-Uni s'attend initialement à ce qu'environ 2 millions de canettes arrivent dans les rayons des magasins américains à partir de juin.

& #8220;Kendal Nutricare a actuellement plus de 40 000 boîtes en stock pour une expédition immédiate et le département américain de la Santé et des Services sociaux a entamé des conversations pour évaluer les options pour acheminer les produits aux États-Unis le plus rapidement possible, & #8221; a déclaré la FDA.