FDA staat vrijgave toe van 300.000 blikjes Abbott's EleCare zuigelingenvoeding

0
114

Het verergerde een tekort bij meerdere fabrikanten dat begon met problemen in de toeleveringsketen die verband hielden met de pandemie van het coronavirus. (Reuters)

De Amerikaanse Food and Drug Administration zei dinsdag dat het de vrijgave van ongeveer 300.000 blikjes op EleCare op aminozuren gebaseerde zuigelingenvoeding door Abbott Laboratories.

De formule werd eerder geproduceerd in de faciliteit van Abbott Nutrition's Sturgis, Michigan. De toezichthouder zei dat het zal worden vrijgegeven aan “individuen die dringende, levensondersteunende benodigdheden nodig hebben” per geval.

Abbott riep in februari enkele babyvoeding terug, waaronder Similac en sloot de Sturgis-fabriek, waardoor een van de grootste tekorten aan zuigelingenvoeding in de recente geschiedenis voor Amerikaanse gezinnen ontstond.

https://images.indianexpress.com/2020/08/1×1.png

De grootste Amerikaanse leverancier van babyvoeding in poedervorm sloot zijn fabriek na meldingen van bacteriële infecties bij vier zuigelingen. Het verergerde een tekort bij meerdere fabrikanten dat begon met problemen in de toeleveringsketen die verband hielden met de pandemie van het coronavirus.

Uitgelegd |Waarom de VS mentholsigaretten wil verbieden en wat 'raciale rechtvaardigheid' ermee te maken heeft

De FDA zei dat het Kendal Nutricare in het VK heeft geïnformeerd dat het agentschap handhavingsvrijheid uitoefent voor de invoer van bepaalde zuigelingenvoeding onder het merk Kendamil.

Nu kopen | Ons beste abonnement heeft nu een speciale prijs

De toezichthouder zei dat het in het VK gevestigde bedrijf in eerste instantie verwacht dat er vanaf juni ongeveer 2 miljoen blikjes in de Amerikaanse winkelschappen zullen belanden.

“Kendal Nutricare heeft momenteel meer dan 40.000 blikken in voorraad voor onmiddellijke verzending en het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services is gesprekken begonnen om de opties te evalueren om de producten zo snel mogelijk naar de VS te krijgen,” zei de FDA.