Une entreprise de biotechnologie française affirme que son booster fonctionne comme un suivi de son propre tir Covid-19

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Merriam-Webster a déclaré vaccin son mot de l'année 2021. (AP Photo/Jae C. Hong, File)

La société de biotechnologie française Valneva a déclaré jeudi que son candidat vaccin COVID-19 était efficace comme rappel pour les personnes qui avaient reçu le même vaccin qu'une vaccination initiale.

< p>“Les premiers résultats confirment que VLA2001 a considérablement renforcé l'immunité chez les participants qui ont reçu VLA2001 en primovaccination,” a-t-il déclaré dans un communiqué.

La nouvelle survient près de deux semaines après qu'une étude britannique a montré que VLA2001 était le seul vaccin sur sept qui n'offrait aucun renforcement de l'immunité lorsqu'il était administré à des personnes précédemment immunisées avec le COVID de Pfizer -19 vaccin.

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Cette étude a vu le cours de l'action Valneva chuter de 14,5% le 3 décembre. Au cours de clôture de mercredi à 22,36 euros, l'action est toujours en hausse de 188,5% depuis le début de l'année après avoir grimpé de 201,5% en 2020.

Valneva avait déclaré en réaction à cette étude que les participants avaient reçu des doses de rappel après un intervalle plus court que d'habitude et que les vaccins fabriqués à partir de virus inactivés, comme son candidat, nécessitent généralement plus de temps pour être efficaces. “La société se prépare à lancer un essai de rappel hétérologue dédié, qui évaluera un rappel de VLA2001 administré au moins six mois après la primovaccination avec d'autres vaccins ou après une infection naturelle. Cette étude devrait commencer au début de 2022,” a-t-il déclaré jeudi.

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« Nous sommes extrêmement heureux de présenter nos premières données de rappel, confirmant que VLA2001 a considérablement renforcé l'immunité chez les participants qui ont reçu VLA2001 en primovaccination et quel que soit le niveau initial d'anticorps neutralisants au moment du rappel, Valneva » ; a déclaré le médecin-chef Juan Carlos Jaramillo dans le communiqué.

“Nos équipes travaillent avec diligence sur nos soumissions réglementaires d'examen continu afin que nous puissions déployer rapidement notre vaccin (…), ” a-t-il ajouté.

Le régulateur des médicaments de l'Union européenne a déclaré début décembre qu'il avait commencé un examen continu du vaccin Valneva – ce qui pourrait accélérer l'approbation – semaines après que l'UE a signé un accord d'approvisionnement avec l'entreprise.

Contrairement aux clichés de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson et Novavax, Valneva's expose le système immunitaire à l'ensemble du coronavirus, pas seulement à sa protéine de pointe.

Valneva a déclaré qu'il espérait que son candidat vaccin protégerait les gens contre les variantes du virus, ajoutant il le testerait spécifiquement contre Omicron.

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