Un farmacista prepara una dose del vaccino Pfizer per la malattia del coronavirus nel mezzo della diffusione della variante SARS-CoV-2 Omicron a 4 dicembre, Johannesburg, Sudafrica 2021. (Reuters)
Un importante studio britannico sulla combinazione di vaccini Covid-19 ha scoperto che le persone hanno avuto una risposta immunitaria migliore quando hanno ricevuto una prima dose di AstraZeneca o iniezioni Pfizer-BioNTech seguita da Moderna nove settimane dopo, secondo il risultati lunedì.
“Abbiamo riscontrato una risposta immunitaria davvero buona su tutta la linea…, infatti, superiore alla soglia fissata dalle due dosi di vaccino Oxford-AstraZeneca,” Matthew Snape, il professore di Oxford dietro il processo soprannominato Com-COV2, ha detto a Reuters.
I risultati a supporto del dosaggio flessibile offriranno qualche speranza ai paesi a reddito medio e povero che potrebbero dover combinare marchi diversi tra il primo e il secondo colpo se le scorte si esauriscono o diventano instabili.
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“Penso che i dati di questo studio saranno particolarmente interessanti e preziosi per i paesi a basso e medio reddito in cui stanno ancora distribuendo le prime due dosi di vaccini,” disse Piton. “Stiamo dimostrando…che non è necessario attenersi rigidamente alla ricezione dello stesso vaccino per una seconda dose…e che se il programma verrà erogato più rapidamente utilizzando più vaccini, allora va bene farlo.”
Se il vaccino AstraZeneca-Oxford è seguito da un vaccino Moderna o Novavax, sono stati indotti anticorpi e risposte dei linfociti T più elevati rispetto a due dosi di AstraZeneca-Oxford, secondo i ricercatori dell'Università di Oxford.
Lo studio di 1.070 volontari ha anche scoperto che una dose del vaccino Pfizer-BioNTech seguita da un'iniezione di Moderna era migliore di due dosi del corso standard Pfizer-BioNTech.
Pfizer-BioNTech seguito da Novavax ha indotto anticorpi più elevati rispetto al schedula Oxford-AstraZeneca a due dosi, sebbene questa schedula abbia indotto risposte anticorpali e dei linfociti T inferiori rispetto alla schedula Pfizer-BioNTech a due dosi.
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Non sono stati sollevati problemi di sicurezza, secondo lo studio dell'Università di Oxford pubblicato sulla rivista medica Lancet.
Molti paesi hanno implementato un mix and match ben prima che fossero disponibili dati affidabili mentre le nazioni dovevano affrontare numero di infezioni in aumento, scorte scarse e immunizzazione lenta per alcuni problemi di sicurezza.
La longevità della protezione offerta dai vaccini è stata sotto esame, considerando anche le dosi di richiamo tra i casi in aumento. Nuove varianti, tra cui Delta e Omicron, hanno ora aumentato la pressione per accelerare le campagne di vaccinazione.
I campioni di sangue dei partecipanti sono stati testati contro le varianti Wild-Type, Beta e Delta, ricercatori dello studio Com-COV2. ha detto, aggiungendo che i vaccini’ l'efficacia contro le varianti era diminuita, ma ciò era coerente tra i corsi misti.
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Distribuzione di vaccini utilizzando la tecnologia di diverse piattaforme – come l'mRNA di Pfizer e Moderna, il vettore virale di AstraZeneca e l'iniezione a base di proteine di Novavax – e all'interno dello stesso programma è nuovo.
I risultati possono informare nuovi approcci all'immunizzazione contro altre malattie, ha detto.
Lo studio ha anche scoperto che una prima dose di AstraZeneca-Oxford vaccino seguito da uno qualsiasi degli altri candidati nello studio ha generato una risposta particolarmente solida, coerente con i risultati di giugno.
Lo studio è stato progettato come una cosiddetta “non inferiorità” studio – l'intento è dimostrare che la miscelazione non è sostanzialmente peggiore dei programmi standard – e confronta le risposte del sistema immunitario con le risposte gold standard riportate nei precedenti studi clinici di ciascun vaccino.
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