Une seringue et un flacon sont visibles devant un logo Pfizer affiché. (Reuters)
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé mardi qu'elle examinerait la demande de Pfizer Inc. #8221; avec le New York Times rapportant que le feu vert réglementaire pourrait arriver dès jeudi.
L'agence a déclaré qu'elle ne prévoyait pas de tenir une réunion des experts externes à la demande de Pfizer, concluant que la demande ne soulève pas de questions qui bénéficieraient d'une discussion supplémentaire par les membres du comité.
La décision de la FDA interviendra probablement avant qu'un groupe consultatif des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ne se réunisse vendredi pour discuter de l'élargissement de l'éligibilité aux doses de rappel du vaccin Pfizer/BioNTech, actuellement autorisé pour certains groupes de personnes. .
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Plus tôt ce mois-ci, Pfizer avait demandé à la FDA d'autoriser les doses de rappel du vaccin chez tous les adultes, présentant des données récentes montrant que le vaccin aiderait à prévenir la maladie à travers les âges.
La troisième dose de la société a été autorisé pour les personnes immunodéprimées, les personnes âgées de 65 ans et plus, toutes les personnes à haut risque de maladie grave et les personnes régulièrement exposées au virus.
États-Unis En août, l'administration du président Joe Biden a annoncé son intention de déployer des doses de rappel pour tous les adultes en septembre.
Le CDC établit les calendriers de vaccination des adultes et des enfants aux États-Unis sur la base des recommandations du Comité consultatif sur les pratiques de vaccination.
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