Un agent de santé administre un vaccin Covid-19 au milieu de la pandémie (photo d'archives)
Trois nouvelles études publiées par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis indiquent que le la protection offerte par les vaccins Pfizer et Moderna contre le SRAS-CoV-2 décroît avec le temps, suscitant un débat parmi les experts sur la nécessité de injections de rappel pour tout le monde à terme. Même ainsi, ces vaccins ont été largement efficaces contre les hospitalisations, selon les études.
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Importance des nouvelles études
Les études ont été publiées environ une semaine après que la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé des injections de rappel (ce qui signifie une troisième injection de vaccin) pour les receveurs de greffe et les personnes dont le système immunitaire est affaibli afin de mieux les protéger à partir de variantes de Covid-19.
La FDA a déclaré que ceux qui avaient reçu les vaccins Moderna ou Pfizer-BioNTech pourraient prendre une troisième dose. Il n'y a pas encore d'informations sur les bénéficiaires du vaccin à dose unique Johnson et Johnson, mais les bénéficiaires de ce vaccin auront probablement besoin de rappels.
https://images.indianexpress.com/2020/08/1×1.png < p>Des pays comme Israël, l'Allemagne et la France ont déjà élaboré des plans pour déployer l'administration de rappels.
En attendant, l'Organisation mondiale de la santé a placé un moratoiresur les rappels Covid-19 en août en raison de la disparité des niveaux de vaccination dans les pays à revenu faible et élevé. Le directeur général de l'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a souligné précédemment que les pays qui ont déjà utilisé une grande partie de l'approvisionnement mondial en vaccins ne peuvent pas continuer à en utiliser davantage.
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Ce que les études ont trouvé
L'une des études a été menée entre le 3 mai et le 25 juillet et a révélé que si l'efficacité globale du vaccin ajustée en fonction de l'âge contre les hospitalisations à New York restait relativement stable (entre 91,9 et 95,3 %), l'efficacité globale du vaccin contre l'infection pour tous les âges. groupes d'adultes à New York a été réduit de 91,7% à 79,8%.
Ces résultats datent de l'époque où la circulation de la variante Delta aux États-Unis était élevée. L'une des raisons pour lesquelles l'efficacité des vaccins est réduite contre les infections pourrait être due à l'augmentation de la charge virale associée à la variante Delta.
Une autre étude menée entre mars et juillet a révélé que parmi 1 129 patients ayant reçu deux doses de l'un des vaccins à ARNm, aucune baisse de l'efficacité du vaccin contre les hospitalisations de Covid-19 n'a été observée après six mois. Cette étude a révélé que l'efficacité du vaccin était de 86 pour cent 2 à 12 semaines après la vaccination et de 84 pour cent à 13-24 semaines. L'efficacité du vaccin s'est maintenue parmi les groupes à risque de Covid-19 sévère.
“La protection contre le Covid-19 sévère entraînant une hospitalisation a été maintenue pendant 24 semaines après la vaccination avec des vaccins à ARNm contre le COVID-19”, indique l'étude.
Une autre étude a indiqué que deux doses de vaccins à ARNm étaient efficaces à 74,7%. contre l'infection chez les résidents des maisons de soins infirmiers entre mars et mai. Cette étude indique qu'entre juin et juillet, lorsque la variante Delta était prédominante, l'efficacité du vaccin a diminué à 53,1 %. “Une dose supplémentaire de vaccin COVID-19 pourrait être envisagée pour les résidents des maisons de soins infirmiers et des établissements de soins de longue durée afin d'optimiser une réponse immunitaire protectrice”, a déclaré cette étude.
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Qui peut recevoir des injections de rappel aux États-Unis ?
À partir de maintenant, le CDC a injections de rappel recommandées pour les personnes modérément ou gravement immunodéprimées, car on pense qu'elles sont plus à risque de contracter une maladie grave et prolongée due à Covid-19.
En effet, les personnes dont le système immunitaire est affaibli peuvent ne pas développer le même niveau d'immunité contre Covid-19 après un régime à deux doses par rapport à celles qui ne sont pas immunodéprimées. Par conséquent, pour l'instant, les personnes immunodéprimées aux États-Unis peuvent recevoir une troisième dose du vaccin au moins 28 jours après l'administration de leur deuxième dose.
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