David Klenerman en Shankar Balasubramanian (Twitter/@ ChemCambridge)
Chemici van Cambridge University Shankar Balasubramanian en David Klenerman werden dinsdag uitgeroepen tot winnaars van de 2020 Millennium Technology Prize, een prestigieuze wereldwijde prijs voor wetenschap en technologie bekroond voor hun ontwikkeling van revolutionaire sequentietechnieken, wat betekent dat DNA nu in supersnelle tijden kan worden gelezen.
De prijs, die om de twee jaar wordt uitgereikt door Technology Academy Finland (TAF) sinds 2004, toen Sir Tim Berners-Lee werd geëerd voor zijn ontdekking van het World Wide Web, om de uitgebreide impact van wetenschap en innovatie op het welzijn van de samenleving te benadrukken , is 1 miljoen euro waard.
Sir Balasubramanian, een in India geboren Britse professor in medicinale chemie, en Sir Klenerman, een Britse biofysische chemicus, hebben samen de Solexa-Illumina Next Generation DNA Sequencing (NGS) uitgevonden, een technologie die snelle, nauwkeurige, goedkope en grootschalige genoomsequencing, het proces van het bepalen van de volledige DNA-sequentie van de make-up van een organisme, dat cruciaal blijkt te zijn in de strijd van de mensheid tegen de COVID-19-pandemie.
https: //images. indianexpress.com/2020/08/1×1.png
Het duo richtte het bedrijf Solexa op om de technologie breder beschikbaar te maken voor de wereld.
& # 8220; Dit is de eerste keer dat we een internationale prijs hebben ontvangen die onze bijdrage aan de ontwikkeling van de technologie erkent, maar het is niet alleen voor ons, maar voor het hele team dat een sleutelrol in de ontwikkeling van de technologie en voor iedereen die ons op onze reis heeft geïnspireerd, & # 8221; zeiden de winnende wetenschappers in een gezamenlijke verklaring.
President van de Republiek Finland Sauli Niinisto, die de beschermheer van de prijs is, overhandigde de prijs aan de wetenschappers tijdens een virtuele ceremonie op dinsdag.
De aankondiging van de uitreiking van 2020 werd uitgesteld vanwege de COVID-19-pandemie.
Ondertussen wordt de technologie gebruikt om de nieuwe virale mutaties van het coronavirus op te sporen en te onderzoeken, wat een groeiende wereldwijde zorg is.
& # 8220; Het toekomstige potentieel van NGS is enorm en de exploitatie van de technologie staat nog in de kinderschoenen, & # 8221; zei Paivi Torma, Academiehoogleraar en voorzitter van de Millennium Technology Prize Committee.
& # 8220; De technologie zal een cruciaal element zijn bij het bevorderen van duurzame ontwikkeling door personalisatie van de geneeskunde, het begrijpen en bestrijden van dodelijke ziekten, en dus verbetering van de kwaliteit van leven. Professor Balasubramanian en professor Klenerman zijn waardige winnaars van de prijs, & # 8221; zei prof. Torma.
De prijs voor 2020 is de eerste keer dat de eer wordt toegekend aan meer dan één ontvanger voor dezelfde innovatie, waarmee het belang van samenwerking wordt gevierd.
Professor Marja Makarow, voorzitter van Technology Academy Finland zei: & # 8220 Samenwerking is een essentieel onderdeel van het verzekeren van positieve verandering voor de toekomst. Next Generation Sequencing is het perfecte voorbeeld van wat kan worden bereikt door teamwerk en individuen met verschillende wetenschappelijke achtergronden die samenkomen om een probleem op te lossen. & # 8221;
& # 8220; De technologie die is ontwikkeld door professor Balasubramanian en professor Klenerman heeft ook een sleutelrol gespeeld bij het helpen ontdekken van de sequentie van het coronavirus, die op zijn beurt de creatie van de vaccins mogelijk maakte, op zichzelf een triomf voor grensoverschrijdende samenwerking, en hielp bij het identificeren van nieuwe varianten van COVID-19, & # 8221; Zei Makarow.
Het winnende werk heeft bijgedragen aan het creëren van meerdere vaccins, die nu wereldwijd worden toegediend, en is van cruciaal belang voor het creëren van nieuwe vaccins tegen nieuwe gevaarlijke virale stammen. De resultaten zullen ook worden gebruikt om toekomstige pandemieën te voorkomen.
De Internationale Selectiecommissie, het orgaan van deskundigen dat alle nominaties voor de prijs beoordeelt, wees er echter op dat het zijn beslissing had genomen in februari 2020, voordat de wereldwijde verspreiding van de COVID-19-pandemie.
De technologie stelt wetenschappers en onderzoekers ook in staat de onderliggende factoren bij individuen te identificeren die bijdragen aan hun immuunrespons op COVID-19.
Deze informatie is essentieel om de reden te achterhalen waarom sommige mensen veel slechter op het virus reageren dan anderen. De resultaten van deze onderzoeken zullen van onschatbare waarde zijn om te begrijpen hoe de kans dat mensen overdreven ontstekingsreacties ontwikkelen, kan worden geminimaliseerd, waarvan nu wordt aangenomen dat het verantwoordelijk is voor enkele van de symptomen van COVID-19.
De winnende NGS-technologie heeft en heeft een enorme transformerende impact gehad op het gebied van genomics, geneeskunde en biologie. Een maatstaf voor de schaal van verandering is dat het een miljoenvoudige verbetering in snelheid en kosten mogelijk heeft gemaakt in vergelijking met de eerste sequentiebepaling van het menselijk genoom.
De prijscommissie wijst erop hoe in 2000, sequencing van één menselijk genoom duurde meer dan 10 jaar en kostte meer dan een miljard dollar.
Tegenwoordig kan het menselijk genoom in één dag worden gesequenced voor $ 1.000, en worden er elk jaar meer dan een miljoen menselijke genomen op schaal gesequenced, dankzij de technologie die mede is uitgevonden door de professoren Balasubramanian en Klenerman. Dit betekent dat de wereld ziekten veel beter en veel sneller kan begrijpen.
Het vermogen van de NGS-methode om miljarden fragmenten parallel te sequencen, maakt de techniek snel, nauwkeurig en zeer kostenefficiënt. De uitvinding van NGS is beschreven als een revolutionaire en nieuwe benadering van het begrijpen van de genetische code in alle levende organismen.
Op het gebied van kanker wordt NGS de standaard analytische methode voor het definiëren van gepersonaliseerde therapeutische behandelingen. Naast medische toepassingen heeft NGS ook een grote invloed gehad op de hele biologie, aangezien het de duidelijke identificatie van duizenden organismen in bijna elk soort monster mogelijk maakt.
De NGS-methode omvat het fragmenteren van monster-DNA in vele kleine stukjes die op het oppervlak van een chip worden geïmmobiliseerd en lokaal worden versterkt.
Elk fragment wordt vervolgens basis voor basis op de chip gedecodeerd met behulp van fluorescerend gekleurde nucleotiden die door een enzym worden toegevoegd. Door de kleurgecodeerde nucleotiden die op elke positie op de chip zijn ingebouwd met een fluorescentiedetector te detecteren en deze cyclus honderden keren te herhalen, is het mogelijk om de DNA-sequentie van elk fragment te bepalen.
De verzamelde gegevens zijn vervolgens geanalyseerd met behulp van geavanceerde computersoftware om de volledige DNA-sequentie samen te stellen uit de sequentie van al deze fragmenten.
-
- De Indian Express-website is GROEN beoordeeld vanwege zijn geloofwaardigheid en betrouwbaarheid door Newsguard, een wereldwijde service die nieuwsbronnen beoordeelt op hun journalistieke normen.
-
