Deze behandeling zal een aanvulling zijn op de voortdurende vaccinatie en de strijd tegen de pandemie in India ondersteunen, zei V Simpson Emmanuel, algemeen directeur van Roche Pharma India. (File Photo)
Central Drugs Standards Control Organization heeft een vergunning voor noodgebruik (EUA) verstrekt voor Roche & # 8217; s antilichaamcocktail van casirivimab en imdevimab voor de behandeling van milde tot matige Covid-19 in India, kondigde Roche India aan.
De goedkeuring is gebaseerd op gegevens die zijn ingediend voor de EUA in de VS en op wetenschappelijk advies van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) in de Europese Unie.
Met deze EUA kan Roche nu wereldwijd vervaardigde productbatches importeren naar India dat zowel op de markt zal worden gebracht als zal worden gedistribueerd in India via een strategisch partnerschap met Cipla Ltd, lees een verklaring van woensdag.
https://images.indianexpress.com/2020/08/1×1.png
De antilichaamcocktail moet worden toegediend aan volwassenen en pediatrische patiënten (12 jaar of ouder, die ten minste 40 kg wegen), van wie is bevestigd dat ze besmet zijn met het nieuwe coronavirus en een hoog risico lopen om een ernstige ziekte te ontwikkelen, lees de verklaring verder.
Deze behandeling zal een aanvulling zijn op de voortdurende vaccinatie en de strijd tegen de pandemie in India ondersteunen, zei V Simpson Emmanuel, algemeen directeur, Roche Pharma India.
-
- De Indian Express-website is GROEN beoordeeld vanwege zijn geloofwaardigheid en betrouwbaarheid door Newsguard, een wereldwijde service die nieuwsbronnen beoordeelt op hun journalistieke normen.
-
© The Indian Express (P ) Ltd