W porównaniu z metodą wysokiej wydajności przesiewania symulacje komputerowe oszczędza firmy farmaceutycznej dziesiątki milionów dolarów z powodu wczesnego odrzucenia “obiecujący” substancji
Tworzenie i uruchamianie innowacyjnych leków — warunek istnienia każdej konkurencyjnej rozwijającej się firmy farmaceutycznej. Jednak proces ten wymaga znacznych inwestycji, zajmuje dużo czasu i jest pełen zagrożeń. Tradycyjnie uważa się, że na opracowanie i uruchomienie produkcji nowego leku trwa około 7-10 lat, a inwestycja w jego tworzenie osiągają $2 mld.
Jednak wszystkie te koszty mogą stać się bezużyteczne, jeśli utworzone lekarstwo nie przejdzie badania kliniczne i, w rezultacie, lek nie jest zarejestrowany regulatorem. A to zdarza się bardzo często. Wiadomo, że w ciągu ostatnich kilku lat liczba leków, “проваливших” drugiej i trzeciej fazie badań klinicznych, wzrosła o połowę, jak i liczba leków, które regulator ciągu ostatnich dziesięciu lat odmówił rejestracji. Co to oznacza dla uczestników branży? Że zakres niezbędnych inwestycji w rozwój leków rośnie wraz z wymaganiami regulatorów na dowód skuteczności i bezpieczeństwa leków. Producenci szukają skutecznych sposobów tworzenia nowych cząsteczek, aby z ich pomocą zwiększyć liczbę leków, które mają potencjał stać się rewolucyjnych na rynku.