Prezydent Rosji Władimir Putin wezwał, aby nie dopuścić niedobór towarów medycznych w kraju przy zaciskaniu ich licencjonowania, poinformował w środę “gazeta wyborcza”.
Galerie zdjęć
Echem siebie: im podobne Recep Erdogan i Władimir Putin
Droga do listy Forbes: sześć strategii sukcesu
Najbardziej udane nowe marki — 2016: ranking Forbes
Wszystkie galerie zdjęć →
“Najważniejsze jest to, aby nie stworzyć sztuczny niedobór”, — oświadczył władimir Putin na spotkaniu z działaczami Klubu liderów promocji inicjatyw biznesowych.
Jeden z uczestników spotkania zauważył, że w Rosji obowiązuje dysk kontrolę nad środkami farmaceutycznymi, ale w odniesieniu do towarów medycznych on w rzeczywistości nie istnieje.
Putin w odpowiedzi oświadczył, że w tej kwestii musi być bezpośredni kontakt z ministerstwa Gospodarki i Kreml będzie starał się to zorganizować. “Zdajemy sobie sprawę, w czym tu problem może wystąpić. Nam w żadnym wypadku nie można tworzyć deficytu, ale w tym samym czasie trzeba tak wyregulować, aby zaostrzenie licencjonowania szło równolegle z rozwojem swoich możliwości wydania wyrobów”, — powiedział Putin.
29 stycznia gazeta “Kommiersant”, powołując się na dyrektora Stowarzyszenia międzynarodowych producentów farmaceutycznych (AIPM) Władimira Шипкова poinformowała, że nowe wymagania dotyczące rejestracji w Rosji leków wyprodukowanych zagranicznymi фармкомпаниями, mogą doprowadzić do tego, że w 2016 roku na rynek nie trafi ani jeden nowy importowany preparat.
Od 1 stycznia 2016 roku zagraniczni producenci nie mogą zarejestrować się w Rosji nowe leki, wcześniej nie otrzymał wniosku, że pod rosyjskim wymagania przypisanego im międzynarodowego certyfikatu GMP (w Rosji — “Zasady organizacji produkcji i kontroli jakości leków”).
Jednak ministerstwo przemysłu dopóki nie dał żaden z podległych instytucji uprawnienia do przeprowadzania kontroli zakładów leczniczych za granicą. Brak procedury sprawdzania grozi tym, że w 2016 roku w Rosji nie dostanie około 50 innowacyjnych produktów i tyle leków generycznych i leków, które różnią się od już istniejących lek formą, pisze “Kommiersant”.
Wymagania dotyczące rejestracji zagranicznych leków zmienione w ramach procesu przejścia federacji фармотрасли na standardy GMP, które używają światowych producentów.
Z problemami podczas certyfikacji do czynienia również producenci szczepionek. Jak pisze”Kommiersant”, powołując się na źródło w kręgach medycznych, certyfikat nie mogą przejść około 100 000 dawek szczepionki Infanrix Hexa” produkcji firmy GSK (“Glaxosmithkline”) i 68 000 dawek szczepionki “Пентаксим” firmy Sanofi Pasteur”, które chronią dzieci przeciw błonicy, tężcowi, polio, krztuścowi i jeszcze kilka niebezpiecznych zakażeń.