Leki, składające się na liście niezbędnych do życia i najważniejszych leków (-) mogą przepaść z rynku rosyjskiego, czytamy w liście Stowarzyszenia międzynarodowych producentów farmaceutycznych, z którą zapoznała się gazeta “Wiedomosti”.
Galerie zdjęć
Nowy wspaniały świat: w jakie projekty przyszłości inwestują miliarderzy
25 najdroższych menedżerów firm: coroczny ranking Forbes
Bogaci i sławni: miliarderzy i ich gwiezdne koleżanki
Wszystkie galerie zdjęć →
List został wysłany w rząd 27 stycznia 2016 roku. Autorzy listu podkreślają, że z powodu rozbieżności pomiędzy służbami фармкомпании nie mogą wprowadzać zmiany w rejestrze granicznych ceny sprzedaży leków z wykazu. Autorzy tłumaczą, że jeśli zmiany na lek nie wpisane do rejestru, to producenci nie mogą go sprzedawać.
Przedstawiciel wicepremiera Olgi Голодец powiedziała gazecie, że w rządzie wiadomości nie otrzymał.
W liście czytamy, że z problemami zepchnięta przez tych producentów leków, którzy próbowali zmienić dane na temat swoich zakładach produkcyjnych. Na przykład, jeśli wcześniej firma wydała preparaty w jednym zakładzie, a potem przeniosła produkcję na inny lub zaczęła produkować to samo lekarstwo w jednym zakładzie, musi złożyć wniosek o dokonanie odpowiedniej zmiany w rejestrze. Jak zauważa gazeta, takie zmiany wprowadza ministerstwo zdrowia bez ponownego negocjowania ceny na lek zgodnie z zasadami prowadzenia rejestru cen, zatwierdzonych przez rząd do 15 września 2015 roku. Jednak ministerstwo zdrowia odmówił spełnienia oświadczenia producentów. Agencja skierowała dokumenty w Federalnym антимонопольную usługi (FAS), odpowiedzialnego za rejestrację cen. Z kolei, FAS również odmówiła uzgadniać wniosku. Według producentów, zarówno resortu zajęli wyczekującą pozycję.
Z takimi problemami do czynienia brytyjska фармкомпания GlaxoSmithKline (GSK) i izraelska Teva. Wcześniej GSK zgłosiła wniosek o przeniesienie produkcji leku “nie seretid mul ‘tidisk” z brytyjskiej zabaw na francuską, a Teva zgłosiła wniosek o przeniesienie produkcji “Copaxone-Teva z izraela fabryki na brytyjski. Jednak FAS przywróciła wszystkie dokumenty do Wykazania.
Przedstawiciel FAS powiedział gazecie, że zmiana informacji o konkretnym produkcie, na który została zarejestrowana cena, nie jest powodem do przerejestrowania. Urząd wielokrotnie podkreślała istniejące ryzyko podejścia proponowanego Минздравом, który może spowodować, że niepotrzebnie wzrost cen. Przedstawiciel ministerstwa Zdrowia nie odpowiedział na zapytanie “Rejestrów”.