Glenmark sagte, es hat bereits Nationale Zulassungen für das Produkt in Schweden, Finnland, Norwegen und Island.
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Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd startete eine generische version von Seretide Accuhaler, die verwendet, um asthma zu behandeln, in Dänemark.
Das Produkt wurde entwickelt von Celon Pharma und Glenmark marketing-und Vertriebsrechte für das Produkt in 15 europäischen Ländern.
“Das ist Glenmark ersten eingeatmet Atemwege Produkt-launch in Europa. Glenmark ist die erste generische Unternehmen zu erhalten Zulassung für die substitution in Dänemark für seine Generika von Seretide Accuhaler,” Glenmark Pharmaceuticals Ltd, sagte in einem BSE-Einreichung.
Glenmark hatte, trat in eine strategische Entwicklungs-und Lizenzvereinbarung mit der Celon Pharma S. A. zu entwickeln und zu vermarkten, eine generische version von GlaxoSmithKline ist Seretide Accuhaler Produkt – Fluticason/Salmeterol dry powder inhaler in 15 europäischen Ländern.
Fluticason/Salmeterol dry powder inhaler ist ein Kombi-Produkt für die Behandlung von asthma und chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), es Hinzugefügt.
Glenmark sagte, es hat bereits Nationale Zulassungen für das Produkt in Schweden, Finnland, Norwegen und Island.
Quotng IQVIA Daten, Glenmark Pharma, sagte Fluticason/Salmeterol dry powder Inhaler (DPI) hatten einen Umsatz von USD 864 Millionen in Europa in die 12-Monats-Zeitraum bis September 2017.
Die Aktien der Glenmark Pharma Handel wurden 0,25 Prozent niedriger bei Rs 505 auf BSE.
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