Pfizer og Moderna svarte ikke umiddelbart på forespørsler om kommentarer etter arbeidstid. (FIle)
Den amerikanske legemiddelregulatoren la fredag til en advarsel i litteraturen som følger med Pfizer Inc/BioNTech og Moderna COVID-vaksineskudd for å indikere den sjeldne risikoen for hjertebetennelse etter bruk.
For hver vaksine, faktaarkene for helsepersonell har blitt revidert for å inkludere en advarsel om at rapporter om bivirkninger antyder økt risiko for myokarditt og perikarditt, spesielt etter den andre dosen og med symptomdebut i løpet av få dager etter vaksinasjon, sa FDA./p>
Per 11. juni har mer enn 1200 tilfeller av myokarditt eller perikarditt blitt rapportert til US Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), av cirka 300 millioner mRNA-vaksinedoser gitt.
https://images.indianexpress.com/2020/08/1×1.png
Tilfellene ser ut til å være spesielt høyere hos menn og i uken etter den andre vaksinedosen. CDC identifiserte 309 sykehusinnleggelser fra hjertebetennelse hos personer under 30 år, hvorav 295 ble utskrevet.
Helseregulatorer i flere land har undersøkt tilfeller av myokarditt og perikarditt, oftere funnet hos unge menn, etter et skudd av Pfizer eller Moderna, vaksiner som er basert på mRNA-teknologien.
Den siste oppdateringen fra FDA følger en omfattende gjennomgang av informasjonen og diskusjonen fra CDCs rådgivende komité for immuniseringspraksismøte onsdag.
Pfizer og Moderna svarte ikke umiddelbart på forespørsler om kommentar etter åpningstid.
-
- Indian Express-nettstedet har vært rangert GRØNT for sin troverdighet og pålitelighet av Newsguard, en global tjeneste som vurderer nyhetskilder for deres journalistiske standarder.
-
