Une boîte de doses de vaccin Covishield (photo d'archive)
Des chercheurs menant l'étude Com-COV dirigée par l'Université d'Oxford – qui a été lancée plus tôt cette année pour étudier les doses alternées des vaccins Oxford-AstraZeneca et Pfizer-BioNTech – ont rapporté des données préliminaires qui montrent des réactions légères à modérées plus fréquentes dans des schémas mixtes par rapport aux schémas standard.
Écrivant dans une lettre de recherche évaluée par des pairs publiée dans The Lancet, les chercheurs ont déclaré que lorsqu'ils sont administrés à un intervalle de quatre semaines, les deux programmes “ mixtes '' (Pfizer-BioNTech suivi par Oxford-AstraZeneca et Oxford-AstraZeneca suivi de Pfizer -BioNTech) a induit des réactions plus fréquentes après la deuxième dose «boost» que les horaires standard «non mixtes».
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Les chercheurs ont ajouté que les effets indésirables étaient de courte durée et qu'il n'y avait aucun autre problème de sécurité, selon une mise à jour publiée jeudi par l'Université d'Oxford.
Matthew Snape, enquêteur en chef de l'essai, a déclaré: « Bien qu'il s'agisse d'une partie secondaire de ce que nous essayons d'explorer à travers ces études, il est important que nous informions les gens de ces données, d'autant plus que ces schémas de doses mixtes sont envisagés dans plusieurs pays.
«Les résultats de cette étude suggèrent que les schémas posologiques mixtes pourraient entraîner une augmentation des absences du travail le lendemain de la vaccination, ce qui est important à prendre en compte lors de la planification de la vaccination des agents de santé.»
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«Surtout», a déclaré le Dr Snape, «il n'y a pas de problèmes de sécurité ou de signaux, et cela ne nous dit pas si la réponse immunitaire sera affectée. Nous espérons publier ces données dans les mois à venir. Dans l'intervalle, nous avons adapté l'étude en cours pour évaluer si l'utilisation précoce et régulière du paracétamol réduit la fréquence de ces réactions. »
Les chercheurs ont également noté que, comme les données de l'étude ont été enregistrées chez des participants âgés de 50 ans et plus, il est possible que de telles réactions soient plus fréquentes dans les groupes d'âge plus jeunes. (“ Vaccination hétérologue contre le COVID-19 par injection initiale: données de réactogénicité initiale '': Snape et al., The Lancet) La réactogénicité est la réponse physique à la vaccination et comprend généralement une douleur, une douleur, une rougeur ou un gonflement au site de la piqûre, comme ainsi que de la fièvre ou des maux de tête.
& # 8212; Université d'Oxford
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