In ihren neuesten Richtlinien zur Verhinderung unethischer Praktiken der Pharmaindustrie, die sich auf medizinisches Fachpersonal auswirken können, hat die Unionsregierung Unternehmen erlaubt, medizinische Ausbildungsworkshops zu veranstalten und Forschungsstipendien für medizinisches Fachpersonal bereitzustellen, sofern dies auf transparente Weise erfolgt.
„…Konferenzen, Seminare, Workshops usw. sollten nur durch klar definierte, transparente und überprüfbare Richtlinien erlaubt sein“, heißt es im Uniform Code for Pharmaceutical Marketing Practices (UCPMP-2024), der an gesendet wurde alle Pharmaverbände am Dienstag.
Die Richtlinien verbieten Unternehmen die Durchführung von Workshops zur medizinischen Fortbildung (CME) im Ausland. Unternehmen müssen auf ihrer Website auch Details zu solchen Workshops veröffentlichen, einschließlich der angefallenen Kosten. Die Unternehmen „können einer unabhängigen, stichprobenartigen oder risikobasierten Prüfung unterzogen werden“.
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Die Organisatoren müssen auch den Prozess zur Auswahl von Teilnehmern und Rednern gemeinsam nutzen, und alle Beteiligten müssen die Einkommensteuerbestimmungen einhalten.< /p> Lesen Sie auch | In Indien hergestellte Sirupe gegen Husten und allergische Rhinitis, die mit giftigen Mengen an Chemikalien kontaminiert sind: CDSCO
Die Richtlinien ermöglichen es der Industrie, die Forschung für Studien zu unterstützen, die von Einrichtungen wie dem Indian Council for Medical Research oder dem Drug Controller General of India genehmigt wurden.
Aber in solchen Fällen hätten Gesundheitsfachkräfte auch als Berater oder Berater auf Honorarbasis vorbehaltlich steuerrechtlicher Bestimmungen engagiert werden müssen. Sämtliche Ausgaben des Unternehmens müssen zudem den steuerlichen Vorschriften entsprechen.
Die neuen Richtlinien behalten eine Reihe von Einschränkungen gegenüber der vorherigen Version, die seit 2015 in Kraft ist, bei. Pharmaunternehmen ist es weiterhin untersagt, Mitarbeitern des Gesundheitswesens und ihren Familien verschiedene Formen von Geschenken zu machen – etwa Reisen, Unterkunft und Geldzuschüsse.
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“Alle Verbände werden aufgefordert, eine Ethikkommission für pharmazeutische Marketingpraktiken (ECPMP) zu gründen, ein spezielles UCPMP-Portal auf ihrer Website einzurichten und weitere notwendige Schritte zur Umsetzung dieses Kodex zu unternehmen” Die Richtlinien sagen.
„In Fällen, in denen Disziplinar-, Straf- oder Abhilfemaßnahmen gemäß der Satzung in den Zuständigkeitsbereich einer Behörde oder Behörde der Regierung fallen, kann der Ausschuss seine Empfehlungen über das Pharmaministerium an diese Behörde oder Behörde senden“, heißt es.
Andere Strafen wie die Suspendierung aus dem Verein, ein Verweis mit Veröffentlichung von Einzelheiten und die Rückforderung von Geld oder Gegenständen bleiben vorbehalten.
UCPMP-2024 wird auch für Hersteller medizinischer Geräte gelten. „Die Bestimmungen dieses Kodex gelten, sofern sie nicht ausgenommen sind, … für medizinische Geräte und Unternehmen oder Einrichtungen, die solche Produkte herstellen oder sich mit dem Verkauf und Vertrieb dieser Produkte befassen“, heißt es in den am Dienstag herausgegebenen Richtlinien.
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Die neuen Richtlinien verlängerten außerdem die Frist, bis zu der eine Beschwerde nach einem Verstoß gegen den Kodex eingereicht werden kann, von drei Monaten auf sechs Monate. „Die Beschwerde muss innerhalb von sechs Monaten nach dem mutmaßlichen Verstoß gegen den Kodex eingereicht werden, mit maximal weiteren sechs Monaten bei angemessener Verzögerung, die schriftlich erklärt werden kann.“
© The Indian Express Pvt Ltd
Anonna Dutt 
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