Kankertherapieën veroorzaken fragmentatie van chromatine, waardoor gezonde cellen kanker kunnen worden, waardoor kanker mogelijk in nieuwe gebieden wordt verspreid bij patiënten na de behandeling, volgens een tien jaar durend onderzoek door Tata Memorial Hospital (TMH).
Om dit tegen te gaan, ontwikkelden onderzoekers een nieuw medicijn dat koperen nanodeeltjes en een derivaat van druivenschillen bevat, met als doel chromatinefragmenten uit te roeien en hun transformatie in kankercellen te voorkomen, wat nieuwe hoop biedt in de behandeling van kanker.
Onder leiding van prof. Indraneel Mittra van het Translational Research Laboratory van het Advanced Centre for Treatment, Research and Education in Cancer van het Tata Memorial Centre heeft het onderzoeksteam gedurende tien jaar dit complexe fenomeen onderzocht, op zoek naar antwoorden op de mogelijke bijdrage van conventionele kanker. behandelingen – chemotherapie, radiotherapie en chirurgie – tot de uitgezaaide verspreiding van kanker.
Advertentie
De studie bracht een zorgwekkend fenomeen aan het licht: stervende kankercellen geven chromosoomfragmenten vrij die genen bevatten die het potentieel hebben om kanker in gezonde cellen te veroorzaken. Deze fragmenten vertonen een opmerkelijk vermogen om de bloedbaan te doorkruisen, gezonde cellen in verschillende organen te infiltreren en de potentiële verspreiding van kanker naar verre plaatsen in het lichaam te veroorzaken.
De recente studie van het team, uitgevoerd in samenwerking met dr. RA Badwe, prof emeritus bij TMC en andere senior onderzoekers, identificeerde ook een uniek deactiveringsmiddel, een nutraceutisch middel, ontdekt in het laboratorium van prof. Mittra. Dit middel demonstreerde veelbelovende mogelijkheden bij het voorkomen van de invasie van chromosoomfragmenten in gezonde cellen, waardoor de mogelijkheid ontstond dat de toediening ervan de metastatische verspreiding van kanker zou kunnen belemmeren. Het toedienen van cfChP-deactiverende/vernietigende middelen leek deze invasie in gezonde cellen te voorkomen, waardoor metastase mogelijk werd voorkomen.
< p>Prof Mittra benadrukte de ernst van de bevindingen en stelde: “Een unieke maar gevaarlijke eigenschap van kankercellen is hun vermogen om zich af en toe van de primaire locatie naar andere locaties in het lichaam te verspreiden. Dit staat bekend als ‘metastase’ en kan een uitdaging zijn om te behandelen. Het kan zelfs fataal blijken na een succesvolle behandeling van de primaire tumor met chemotherapie, radiotherapie of een operatie.”
De onderzoekers voerden, onder leiding van prof. Mittra, experimenten uit waarbij menselijke borstkankercellen werden geënt in immuundeficiënte muizen om tumoren te genereren. De muizen ondergingen verschillende behandelingen, waaronder chemotherapie, radiotherapie of een operatie, waarbij de helft van hen ook middelen ontving die waren ontworpen om cfChP's te deactiveren of te vernietigen. Daaropvolgende analyse van de hersenen van de muizen onthulde een significante toename van menselijk DNA (cfChPs) en kankereiwitten, vooral na chemotherapie en radiotherapie.
Advertentie
Uit het onderzoek bleek dat cfChP's, afkomstig van stervende menselijke borstkankercellen, naar de hersenen migreerden. Muizen die werden behandeld met verbindingen om cfChP's te deactiveren of te vernietigen, vertoonden minimale menselijke cfChP's of kankereiwitten in hun hersenen. Dit suggereert sterk dat cfChPs, die mogelijk kankerverwekkende genen bevatten, door de bloedbaan zouden kunnen migreren en gezonde cellen in andere organen zouden kunnen binnendringen, wat de metastatische verspreiding van kanker zou kunnen veroorzaken. Cruciaal was dat de toediening van cfChP-deactiverende of vernietigende middelen de invasie ervan in gezonde cellen leek te voorkomen, wat een potentiële strategie bood om metastatische verspreiding te belemmeren.
Hoewel de vooruitgang in de behandeling van kanker ertoe heeft geleid dat veel patiënten zijn genezen, heeft dit onderzoek een potentieel risico aan het licht gebracht dat verband houdt met de huidige behandelingspraktijken voor kanker. Hoewel chemotherapie en radiotherapie zich effectief richten op primaire tumorcellen, leiden ze onbedoeld tot het vrijkomen van cfChP's uit stervende cellen. Deze deeltjes kunnen via de bloedbaan gezonde cellen elders in het lichaam infiltreren en mogelijk op nieuwe locaties kanker veroorzaken.
Prof Mittra drong aan op een heroverweging van het kankerbehandelingsbeleid in het licht van deze bevindingen. “Deze bevindingen hebben enkele belangrijke implicaties voor het beleid voor de behandeling van kanker. Artsen moeten cfChP’s beschouwen als een potentiële oorzaak van de verspreiding van uitgezaaide kanker (in plaats van dat metastase wordt veroorzaakt door migrerende kankercellen), en protocollen voor de behandeling van kanker moeten mogelijk medicijnen/agentia bevatten die cfChP’s deactiveren/vernietigen”, zei hij.
Het Tata Memorial Center werkt samen met een nutraceutisch bedrijf en wil chromatine-afbrekende middelen op de markt brengen, die naar verwachting in juni of juli op de markt zullen komen. Deze ontwikkeling is veelbelovend in het verminderen van behandelingsgerelateerde toxiciteit, zoals aangetoond in proeven bij mensen met verschillende vormen van kanker.
Advertentie
Dr. Navin Khattry, adjunct-directeur van TMC, benadrukte verminderde toxiciteit bij patiënten na een beenmergtransplantatie met behulp van de resveratrol- kopercombinatie, wat wijst op mogelijk gebruik als aanvulling op chemotherapie en het bevorderen van het landschap van kankerzorg. De bevindingen van het team, gepubliceerd in gerenommeerde tijdschriften, vertegenwoordigen een aanzienlijke stap voorwaarts in het kankeronderzoek en bieden hoop op een verschuiving van het behandelen naar het genezen van kanker.
© The Indian Express Pvt Ltd
Leave a Reply
You must be logged in to post a comment.