Sorge nach der Heilung: Absterbende Krebszellen können in gesunden Zellen Krebs auslösen, heißt es in einer Studie

Krebstherapien führen zu einer Fragmentierung des Chromatins, die gesunde Zellen krebsartig machen kann, was möglicherweise dazu führt, dass sich der Krebs nach der Behandlung in neuen Bereichen bei Patienten ausbreitet, so eine jahrzehntelange Forschung des Tata Memorial Hospital (TMH).

Um dem entgegenzuwirken, entwickelten Forscher ein neuartiges Medikament, das Kupfernanopartikel und ein Traubenschalenderivat enthält. Ziel ist es, Chromatinfragmente zu beseitigen und ihre Umwandlung in Krebszellen zu verhindern, was neue Hoffnung in der Krebsbehandlung bietet.

Unter der Leitung von Prof. Indraneel Mittra vom Translational Research Laboratory am Advanced Center for Treatment, Research and Education in Cancer des Tata Memorial Centre erforschte das Forschungsteam über einen Zeitraum von einem Jahrzehnt dieses komplexe Phänomen und suchte nach Antworten auf den möglichen Beitrag von konventionellem Krebs Behandlungen – Chemotherapie, Strahlentherapie und Operation – zur metastatischen Ausbreitung von Krebs.

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Die Studie enthüllte ein besorgniserregendes Phänomen: Sterbende Krebszellen setzen Chromosomenfragmente frei, die Gene enthalten, die das Potenzial haben, in gesunden Zellen Krebs auszulösen. Diese Fragmente weisen eine bemerkenswerte Fähigkeit auf, den Blutkreislauf zu durchqueren, gesunde Zellen in verschiedenen Organen zu infiltrieren und die potenzielle Ausbreitung von Krebs an entfernten Stellen im Körper auszulösen.

Die aktuelle Studie des Teams, die in Zusammenarbeit mit Dr. R. A. Badwe, emeritierter Professor am TMC, und anderen hochrangigen Forschern durchgeführt wurde, identifizierte auch ein einzigartiges Deaktivierungsmittel, ein Nutrazeutikum, das im Labor von Professor Mittra entdeckt wurde. Dieses Mittel zeigte vielversprechende Fähigkeiten bei der Verhinderung der Invasion von Chromosomenfragmenten in gesunde Zellen, was die Möglichkeit erhöht, dass seine Verabreichung die metastatische Ausbreitung von Krebs behindern könnte. Die Verabreichung von cfChP-deaktivierenden/zerstörenden Mitteln schien diese Invasion in gesunde Zellen zu verhindern und möglicherweise Metastasen zu verhindern.

< p>Prof. Mittra betonte die Bedeutung der Ergebnisse und erklärte: „Eine einzigartige, aber gefährliche Eigenschaft von Krebszellen ist ihre Fähigkeit, sich gelegentlich von der Primärstelle auf andere Stellen im Körper auszubreiten.“ Dies wird als „Metastasierung“ bezeichnet und kann schwierig zu behandeln sein. Es kann sogar tödlich sein, nachdem der Primärtumor erfolgreich mit Chemotherapie, Strahlentherapie oder Operation behandelt wurde.“

Unter der Leitung von Prof. Mittra führten die Forscher Experimente durch, bei denen menschliche Brustkrebszellen in immungeschwächte Mäuse transplantiert wurden, um Tumore zu erzeugen. Die Mäuse wurden verschiedenen Behandlungen unterzogen, darunter Chemotherapie, Strahlentherapie oder Operation, wobei die Hälfte von ihnen auch Wirkstoffe erhielt, die darauf abzielten, cfChPs zu deaktivieren oder zu zerstören. Die anschließende Analyse der Gehirne der Mäuse ergab einen signifikanten Anstieg der menschlichen DNA (cfChPs) und Krebsproteine, insbesondere nach Chemotherapie und Strahlentherapie.

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Die Studie zeigte, dass cfChPs, die aus sterbenden menschlichen Brustkrebszellen stammen, in das Gehirn wanderten. Mäuse, die mit Verbindungen zur Deaktivierung oder Zerstörung von cfChPs behandelt wurden, wiesen in ihren Gehirnen nur minimale menschliche cfChPs oder Krebsproteine ​​auf. Dies deutet stark darauf hin, dass cfChPs, die möglicherweise krebserregende Gene enthalten, durch den Blutkreislauf wandern und in gesunde Zellen in anderen Organen eindringen und die metastatische Ausbreitung von Krebs auslösen könnten. Entscheidend ist, dass die Verabreichung von cfChP-deaktivierenden oder zerstörenden Wirkstoffen offenbar deren Eindringen in gesunde Zellen verhindert und somit eine potenzielle Strategie zur Verhinderung der Metastasenausbreitung bietet.

Während Fortschritte in der Krebsbehandlung dazu geführt haben, dass viele Patienten geheilt wurden, zeigte diese Studie ein potenzielles Risiko auf, das mit den derzeitigen Krebsbehandlungspraktiken verbunden ist. Chemotherapie und Strahlentherapie zielen zwar effektiv auf primäre Tumorzellen ab, führen jedoch unbeabsichtigt zur Freisetzung von cfChPs aus sterbenden Zellen. Diese Partikel können über den Blutkreislauf in gesunde Zellen an anderer Stelle im Körper eindringen und möglicherweise an neuen Stellen Krebs verursachen.

Prof. Mittra drängte angesichts dieser Erkenntnisse auf eine Überprüfung der Krebsbehandlungsrichtlinien. „Diese Ergebnisse haben einige wichtige Implikationen für die Krebsbehandlungspolitik. Ärzte müssen cfChPs als potenzielle Ursache für die Ausbreitung von metastasierendem Krebs in Betracht ziehen (und nicht, dass Metastasen durch wandernde Krebszellen verursacht werden), und Krebsbehandlungsprotokolle müssen möglicherweise Medikamente/Wirkstoffe enthalten, die cfChPs deaktivieren/zerstören“, sagte er.

In Zusammenarbeit mit einem Nutraceutical-Unternehmen will das Tata Memorial Center chromatinabbauende Wirkstoffe kommerzialisieren, deren Markteinführung für Juni oder Juli erwartet wird. Diese Entwicklung verspricht eine Verringerung der behandlungsbedingten Toxizität, wie in Studien am Menschen bei verschiedenen Krebsarten gezeigt wurde.

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Dr. Navin Khattry, stellvertretender Direktor von TMC, hob die verringerte Toxizität bei Patienten nach einer Knochenmarktransplantation hervor, die das Resveratrol- Kupferkombination, was auf eine mögliche Verwendung als Ergänzung zur Chemotherapie hindeutet und die Landschaft der Krebsbehandlung voranbringt. Die in renommierten Fachzeitschriften veröffentlichten Ergebnisse des Teams stellen einen bedeutenden Fortschritt in der Krebsforschung dar und geben Anlass zur Hoffnung auf einen Wandel von der Behandlung zur Heilung von Krebs.

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