Das usbekische Gesundheitsministerium teilte am Mittwoch mit, dass mindestens 18 Kinder in Samarkand gestorben sind, nachdem sie angeblich einen in Indien hergestellten Sirup, Doc-1 Max, hergestellt von Marion Biotech aus Noida, konsumiert hatten.
In einer Erklärung heißt es: Das usbekische Ministerium sagte, Labortests des Präparats hätten das Vorhandensein des Schadstoffs Ethylenglykol festgestellt. Das Medikament wurde von den betroffenen Kindern ohne Rezept und in einer höheren Dosis konsumiert.
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Laut der Erklärung weisen vorläufige Laborstudien auf das Vorhandensein hin von Ethylenglycol in einer bestimmten Charge des Sirups. Die Aussage besagt, dass die Substanz giftig ist und der Konsum von 1-2 ml/kg einer 95 % konzentrierten Lösung Erbrechen, Ohnmacht, Krämpfe, Herz-Kreislauf-Probleme und akutes Nierenversagen verursachen kann.
Die Verunreinigung Ethylenglykol – zusammen mit Diethylenglykol – ist die gleiche wie die, die in vier in Indien hergestellten Sirupen gefunden wurde, die mit dem Tod von 70 Kindern in Gambia Anfang dieses Jahres in Verbindung gebracht wurden.< /p>Geschichten nur für AbonnentenAlle anzeigen
Delhi vertraulich | India On Post: Serbien veröffentlicht Briefmarke zur Kennzeichnung von Nation&… Die erste Gruppe von IIT Bombay kehrt zum Campus zurück, um über die Reise nachzudenken . .. Das Jahr von Rohit Sharmas Stelldichein mit World Cup Destiny 30. Dezember 1982, vierzig Vor Jahren: Spannungen im KongressVerwenden Sie den Neujahrs-Promo-Code SD25 Die Weltgesundheitsorganisation sagte gegenüber The Indian Express: „Die WHO steht in Kontakt mit den Gesundheitsbehörden in Usbekistan und ist bereit, bei weiteren Untersuchungen behilflich zu sein.“ far Marion Biotech, das produzierende Unternehmen, und das Gesundheitsministerium der Union antworteten nicht auf Anfragen von The Indian Express. Da Paracetamol einer der Wirkstoffe in Doc-1 Max ist, heißt es in der Erklärung des usbekischen Ministeriums, dass es von Eltern auf Empfehlung lokaler Apotheken fälschlicherweise als Mittel gegen Erkältungen verwendet wurde. Werbung Sie sagten die Kinder das Arzneimittel 2 bis 7 Tage lang in Dosen von 2,5 bis 5 ml drei- bis viermal täglich vor der Krankenhauseinweisung eingenommen hatten, was die Standarddosis für Kinder überstieg. In der Erklärung heißt es, dass bei einer Körpertemperatur von 38 bis 38,5 Grad Celsius einem Kind unter einem Jahr 100 bis 125 mg, Kindern zwischen 1 und 3 Jahren 200 mg und Kindern zwischen 3 und 250 mg verabreicht werden sollten 5 Jahre. Das Medikament sollte nicht bei normaler Körpertemperatur eingenommen werden, hieß es. Lesen Sie auch |Kann Hustensaft bei Kindern Unruhe, niedrigen Blutzuckerspiegel und übermäßige Schläfrigkeit verursachen? In einem Brief vom 15. Dezember vom Samarkand Regional Children’s Multidisciplinary Medical Center an Davronbek Zhumaniyozov, Leiter der regionalen Gesundheitsabteilung, der in regionalen Nachrichtenberichten zitiert wurde, wurde behauptet, dass 21 Fälle von Nierenschäden und Nierenversagen bei Kindern innerhalb von zwei Monaten gemeldet wurden. Anurie, die Unfähigkeit, Urin zu produzieren, wurde beobachtet und 17 mit schwerer Krankheit mussten sich einer Dialyse unterziehen, von denen 15 starben. Werbung Daraufhin wurden Tabletten und Sirupe von Doc-1 Max aus dem Verkauf genommen. Das Ministerium forderte die Eltern in seiner Erklärung auf, vorsichtig zu bleiben. Sieben Mitarbeiter seien entlassen worden, weil sie die Kindersterblichkeit nicht analysiert und die erforderlichen Maßnahmen ergriffen hätten. Der Vorfall in Usbekistan ähnelt dem Tod von 70 Kindern in Gambia, nachdem sie angeblich in Indien hergestellte, mit Ethylen kontaminierte Sirupe konsumiert hatten Glykol und Diethylenglykol. Lesen |Wie kann ein Baby diese Art von Krankheit haben… Das ist Mord: Familien von gambischen Hustensaft-Opfern Letzte Woche berichtete The Indian Express, dass ein ausgewählter Ausschuss der gambischen Nationalversammlung zu dem Schluss gekommen sei, dass die Todesfälle von 70 Kindern aufgrund einer akuten Nierenschädigung wurden mit ihrem Konsum von vier kontaminierten Sirups des indischen Pharmaunternehmens Maiden Pharmaceuticals in Verbindung gebracht. Das Komitee empfahl in seinem Bericht, Maiden auf die schwarze Liste zu setzen, seine Produkte auf dem gambischen Markt zu verbieten und rechtliche Schritte gegen das Unternehmen einzuleiten. Zwischen Juni und November dieses Jahres wurde bestätigt, dass 82 Kinder gelitten haben akute Nierenverletzung in Gambia. 70 von ihnen starben. Maiden hat die Vorwürfe zurückgewiesen. Die Produktionseinheit in Sonepat wurde von der Central Drugs Standard Control Organization wegen angeblicher Unregelmäßigkeiten in den Prozessen geschlossen. Aber Indien behauptet, dass weder das Land noch die WHO, die im Oktober eine Warnung auslöste, in der die Todesfälle mit den vier Sirupen von Maiden in Verbindung gebracht wurden, ausreichende klinische Details zur Feststellung der Kausalität zwischen den Todesfällen und dem Konsum von Medikamenten mitgeteilt haben. © The Indian Express (P) Ltd
