Le ministère de la Santé d'Ouzbékistan a déclaré mercredi qu'au moins 18 enfants sont morts à Samarkand après avoir consommé un sirop fabriqué en Inde, Doc-1 Max, préparé par Marion Biotech, basée à Noida.
Dans un communiqué, le ministère ouzbek a déclaré que des tests en laboratoire de la préparation avaient révélé la présence du contaminant éthylène glycol. Il a déclaré que le médicament avait été consommé sans ordonnance et à une dose plus élevée par les enfants concernés.
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Selon le communiqué, des études préliminaires en laboratoire indiquent la présence d'éthylène glycol dans un lot particulier du sirop. La déclaration indique que la substance est toxique et que la consommation de 1 à 2 ml/kg de solution concentrée à 95 % peut provoquer des vomissements, des évanouissements, des convulsions, des problèmes cardiovasculaires et une insuffisance rénale aiguë.
Le contaminant éthylène glycol – ainsi que le diéthylène glycol – est le même que celui trouvé dans quatre sirops fabriqués en Inde qui ont été liés au décès de 70 enfants en Gambie plus tôt cette année.< /p>Histoires réservées aux abonnésTout afficher
Delhi Confidentiel | India On Post : la Serbie publie un timbre pour marquer la nation&… Le premier groupe d'IIT Bombay revient sur le campus pour réfléchir sur le voyage. .. L'année du rendez-vous galant de Rohit Sharma avec World Coupe du destin 30 décembre 1982, Quarante Il y a des années : Tensions au CongrèsAppliquer le code promotionnel du Nouvel An SD25 L'Organisation mondiale de la santé a déclaré à The Indian Express: “L'OMS est en contact avec les autorités sanitaires en Ouzbékistan et est prête à aider à de nouvelles enquêtes.” Lire aussi | Sirops contre la toux fabriqués en Inde et décès en Gambie: ce que nous savons donc loin Marion Biotech, la société de fabrication, et le ministère de la Santé de l'Union n'ont pas répondu aux questions de l'Indian Express. Le paracétamol étant l'un des ingrédients actifs de Doc-1 Max, le communiqué du ministère ouzbek a déclaré qu'il était utilisé à tort par les parents comme remède contre le rhume sur la recommandation des pharmacies locales. Publicité Il a déclaré que les enfants avait pris le médicament pendant 2 à 7 jours, à des doses de 2,5 à 5 ml, trois à quatre fois par jour, avant l'hospitalisation, ce qui dépassait la dose standard pour les enfants. La déclaration indique qu'à une température corporelle de 38 à 38,5 degrés Celsius, 100 à 125 mg doivent être administrés à un enfant de moins d'un an, 200 mg pour les enfants entre 1 et 3 ans et 250 mg pour les enfants entre 3 et 3 ans. 5 années. Le médicament ne doit pas être pris avec une température corporelle normale, a-t-il déclaré. Lire aussi |Les sirops contre la toux peuvent-ils provoquer de l'agitation, un faible taux de sucre, une somnolence excessive chez les enfants ? Une lettre datée du 15 décembre du centre médical multidisciplinaire régional pour enfants de Samarcande à Davronbek Zhumaniyozov, chef du département régional de la santé, citée dans les dépêches régionales, affirmait que 21 cas de lésions rénales et d'insuffisance rénale chez des enfants avaient été signalés sur deux mois. Une anurie, l'incapacité à produire de l'urine, a été observée et 17 personnes atteintes d'une maladie grave ont dû subir une dialyse, dont 15 sont décédées. Publicité Suite à cela, les comprimés et les sirops de Doc-1 Max ont été retirés de la vente. Le ministère, dans son communiqué, a demandé aux parents de rester prudents. Il a indiqué que sept employés avaient été licenciés parce qu'ils n'avaient pas analysé la mortalité infantile et pris les mesures nécessaires. L'incident en Ouzbékistan est similaire à la mort de 70 enfants en Gambie après avoir prétendument consommé des sirops fabriqués en Inde et contaminés à l'éthylène glycol et di-éthylène glycol. Lire |Comment un bébé peut-il avoir ce genre de maladie… C'est un meurtre : les familles des victimes du sirop contre la toux en Gambie La semaine dernière, The Indian Express a rapporté qu'un comité restreint de l'Assemblée nationale gambienne avait conclu que les décès de 70 enfants en raison d'une lésion rénale aiguë étaient liés à leur consommation de quatre sirops contaminés fabriqués par la société pharmaceutique indienne Maiden Pharmaceuticals. Le comité, dans son rapport, a recommandé que Maiden soit mis sur liste noire, que ses produits soient interdits sur le marché gambien et que des poursuites judiciaires soient engagées contre l'entreprise. Entre juin et novembre de cette année, il a été confirmé que 82 enfants avaient souffert lésions rénales aiguës en Gambie. Parmi eux, 70 sont morts. Maiden a nié les allégations. Son unité de fabrication à Sonepat a été fermée par la Central Drugs Standard Control Organisation pour des irrégularités présumées dans les processus. Mais l'Inde soutient que des détails cliniques suffisants pour établir la causalité entre les décès et la consommation de médicaments n'ont pas été partagés par le pays ou l'OMS qui a lancé une alerte en octobre liant les décès aux quatre sirops de Maiden. © L'Indien Express (P) Ltd
