Explication : qu'est-ce que le rétinoblastome, le cancer de l'œil le plus courant chez les enfants ?

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Près de 1 500 à 2 000 enfants reçoivent un diagnostic de rétinoblastome chaque année en Inde.

Le rétinoblastome est le cancer de l'œil le plus fréquent chez les jeunes enfants et le département d'ophtalmologie de l'Advanced Eye Centre, depuis 1996, dirige ici une clinique de rétinoblastome trois jours par semaine.

Le département est le principal centre de référence pour tout le nord de l'Inde et le premier point de contact pour la majorité des patients et s'adresse à Chandigarh, aux États du Pendjab, à l'Haryana, à l'Himachal, à l'Uttarakhand, à certaines parties de l'UP, du Rajasthan et du J&K. Le service offre tous les traitements de pointe à tous les patients, notamment la photocoagulation au laser, la cryothérapie, la chimiothérapie intravitréenne, la thermothérapie transpupillaire et la chimiothérapie intraveineuse et intra-artérielle.

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Dans le cadre de la Semaine mondiale de sensibilisation au rétinoblastome (du 15 au 21 mai), la Clinique du rétinoblastome organise des conférences de sensibilisation auprès du public, du personnel paramédical et des médecins pour faire connaître la maladie. Le professeur Usha Singh, du département d'ophtalmologie, dirige la clinique de rétinoblastome et travaille en étroite collaboration avec des résidents seniors, des oncologues pédiatriques et radio-oncologues, un neuro-radiologue interventionnel et un travailleur social. L'équipe répond à quelques questions sur le rétinoblastome.

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Qu'est-ce que le rétinoblastome ?

C'est le cancer de l'œil (tumeur maligne) le plus fréquent chez les jeunes enfants. Elle peut survenir dans un œil ou dans les deux yeux et peut être héréditaire ou sporadique. Il peut mettre la vie en danger et enlever la vision s'il n'est pas traité à temps et est détecté en voyant le réflexe blanc (WR).

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Symptômes

Réflexe blanc dans l'œil : Pupille qui semble blanche ou jaune au lieu de rouge lorsque la lumière l'atteint.

< p>Loucher : un œil croisé, regardant soit vers le nez soit vers l'oreille.

Mauvaise vision avec ou sans WR. L'œil peut aussi être rouge ou douloureux.

Charge de morbidité du rétinoblastome

Près de 1 500 à 2 000 enfants reçoivent un diagnostic de rétinoblastome chaque année en Inde. La majorité de ces enfants appartiennent à des couches socio-économiques inférieures de la société et près de 60 % de ces patients ont une maladie avancée au moment de la présentation. Elle est associée à de faibles taux de traitement et de survie dus au manque de sensibilisation, à la stigmatisation sociale, au faible accès aux soins, au coût élevé du traitement, au manque d'infrastructures, de professionnels de la santé, de bons protocoles de traitement, de médicaments de qualité, de diagnostics et de soins de soutien. PGI fournit des traitements de pointe et travaille sans relâche pour atténuer les souffrances et les difficultés financières de ces enfants. Une aide financière provient de divers fonds pour les patients pauvres, de programmes gouvernementaux, de fonds d'État contre le cancer du Pendjab et de l'Haryana et d'ONG. Cankids est une ONG enregistrée auprès de l'Indian Cancer Society et dans le cadre du protocole d'accord entre PGI et Cankids. L'objectif est de fournir à tous les enfants le meilleur traitement pour lutter contre cette maladie, quelle que soit leur situation financière.

Comment détecte-t-on le rétinoblastome ?

Ultra oculaire -l'échographie et l'examen du fond d'œil sont les procédures OPD immédiates. Son étendue est déterminée par l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et les examens de stadification systémiques (biopsie de la moelle osseuse, LCR et TEP du corps entier).

Comment le rétinoblastome est-il pris en charge ?< /h2>

Le traitement du rétinoblastome nécessite une approche multidisciplinaire et celle-ci est gérée par une équipe d'experts, spécialisés dans la prise en charge de ces enfants.

La planification du traitement se fait après un examen clinique complet et une classification de la maladie (regroupement et mise en scène). Le traitement est individualisé pour chaque patient.

La chimiothérapie peut être administrée par voie intraveineuse ou intra-artérielle et est administrée par l'oncologue pédiatrique et constitue la modalité de traitement la plus courante. Cela doit être suivi d'une thérapie locale, qui est gérée par l'ophtalmologiste en utilisant différentes modalités.

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Évaluant la réponse et la surveillance de la tumeur locale, le besoin de changement de modalité de traitement se fait sur une base hebdomadaire à mensuelle jusqu'à ce que la tumeur soit sous contrôle.

Après la fin du traitement, une surveillance et un suivi supplémentaires sont effectués pour surveiller la récurrence de la maladie et les effets secondaires du traitement systémique. Ces patients ont besoin d'un suivi à vie et d'un conseil génétique proposé aux parents.