Die USA erlauben mehr Importe von Babynahrung, um den Mangel zu bekämpfen

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Ein Mitarbeiter geht am Montag, den 16. Mai 2022 in New Orleans in der Nähe leerer Regale vorbei, in denen normalerweise Babynahrung zu finden wäre. (AP)

Unter Beschuss von Eltern und Politikern, Präsident Joe Die Regierung von Biden kündigte am Montag Schritte an, um einen landesweiten Mangel an Babynahrung zu lindern, einschließlich der Wiedereröffnung der größten inländischen Produktionsstätte und der Erhöhung der Importe aus Übersee.

Die Food and Drug Administration gab bekannt, dass sie ihren Prüfprozess rationalisiere, um es ausländischen Herstellern zu erleichtern, mit dem Versand von Formeln in die USA zu beginnen.

„Wir hoffen, dass diesem Aufruf an den globalen Markt entsprochen wird und dass internationale Unternehmen die Gelegenheit nutzen werden, um die Versorgung mit Produkten zu verbessern“, sagte FDA-Kommissar Robert Califf in einer Erklärung.

https://images.indianexpress.com/2020/08/1×1.png Erklärt | Was steckt hinter dem Mangel an Babynahrung in den USA?

Califf sagte, dass die USA Unternehmen priorisieren werden, die die größten Lieferungen liefern und schnell dokumentieren können, dass ihre Formeln sicher sind und den US-Ernährungsstandards entsprechen.

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Die Ankündigung der Importe erfolgte kurz nachdem die Aufsichtsbehörden erklärt hatten, sie hätten eine Einigung erzielt, die es Abbott Nutrition ermöglicht, sein Werk in Sturgis, Michigan, wieder aufzunehmen, das seit Februar wegen Kontaminationsproblemen geschlossen ist. Das Unternehmen muss seine Sicherheitsprotokolle und -verfahren überarbeiten, bevor es die Produktion wieder aufnimmt.

Keiner der Schritte wird unmittelbare Auswirkungen auf die knappen Vorräte haben, die dazu geführt haben, dass viele Eltern online oder in Tafeln nach Säuglingsnahrung gesucht haben.

Nachdem Abbott das OK der FDA erhalten hatte, sagte er, dass es acht bis zehn Wochen dauern werde, bis neue Produkte in die Läden kommen. Das Unternehmen hat keinen Zeitplan für die Wiederaufnahme der Produktion festgelegt.

Nach Angaben von Verwaltungsbeamten könnte es mehrere Monate dauern, bis Importe in die US-Lieferkette gelangen. Schon vor der letzten Änderung sagten Beamte der FDA, dass die Importe von Babynahrung gegenüber dem Vorjahr bereits um mehr als 300 Prozent gestiegen sind.

Die Ankündigung vom Montag wurde letzte Woche vom Weißen Haus vorab vorgestellt, das sich auf die FDA und die Formelhersteller gestützt hat, um schnell Wege zu finden, um den Mangel zu lindern. Die Empörung über das Problem hat schnell zu einem Schneeball geführt und den Republikanern ein neues Gesprächsthema geliefert, das sie vor den Wahlen im November gegen Präsident Biden verwenden können.

Der Mangel ist auf einen Rückruf von Abbott im Februar zurückzuführen, der die anhaltenden Unterbrechungen der Lieferkette bei den Herstellern von Formeln verschärfte. In weiten Teilen des Landes bleiben weniger Optionen in den Regalen der Geschäfte. Der Mangel hat Einzelhändler wie CVS und Walgreens dazu veranlasst, die Anzahl der Behälter zu begrenzen, die Kunden pro Besuch kaufen können.
Der freiwillige Rückruf von Abbott wurde durch vier Krankheiten ausgelöst, die bei Babys gemeldet wurden, die Milchpulver aus der Pflanze in Michigan zu sich genommen hatten. Alle vier Säuglinge wurden mit einer seltenen Art von bakterieller Infektion ins Krankenhaus eingeliefert und zwei starben. Finden Sie heraus, was es ist und warum, wenn es gegeben wird

Nach einer sechswöchigen Inspektion veröffentlichten FDA-Ermittler im März eine Liste von Problemen, darunter laxe Sicherheits- und Hygienestandards und eine Vorgeschichte von bakterieller Kontamination in mehreren Teilen der Anlage .

Das in Chicago ansässige Abbott hat betont, dass seine Produkte nicht direkt mit bakteriellen Infektionen bei Kindern in Verbindung gebracht wurden. Proben der Bakterien, die in seiner Anlage gefunden wurden, stimmten nicht mit den Stämmen überein, die von Bundesermittlern von den Babys gesammelt wurden. Das Unternehmen hat wiederholt erklärt, dass es bereit ist, die Produktion in Erwartung einer FDA-Entscheidung wieder aufzunehmen.

Ehemalige FDA-Beamte sagen, dass die Behebung der Art von Problemen, die in Abbotts Werk aufgedeckt wurden, Zeit braucht, und Einrichtungen für Säuglingsnahrung werden genauer untersucht als andere Lebensmitteleinrichtungen. Unternehmen müssen die Einrichtung und Ausrüstung gründlich reinigen, Mitarbeiter umschulen, wiederholt testen und dokumentieren, dass keine Kontamination vorliegt.

Als Teil der neuen Einfuhrrichtlinie der FDA sagten die Aufsichtsbehörden, dass Unternehmen Unterlagen vorlegen müssen ihrer Fabrikinspektionen.

Kinderärzte sagen, dass in Kanada und Europa hergestellte Babynahrung in etwa der in den USA entspricht. Aber traditionell werden 98 Prozent der Säuglingsanfangsnahrung in den USA im Inland hergestellt. Unternehmen, die in die USA eintreten wollen, stehen vor mehreren großen Hürden, einschließlich strenger Forschungs- und Herstellungsstandards, die von der FDA auferlegt werden.

San Diego Vater Steven Hyde stand vor herzzerreißenden Herausforderungen, als er eine Formel für seine medizinisch schwache Tochter fand, die es war auf eine Abbott-Formel, musste aber aufgrund des Rückrufs und der daraus resultierenden Engpässe bei anderen Marken wechseln.

Zoie Hyde wurde vor 19 Monaten ohne Nieren geboren, einer seltenen lebensbedrohlichen Erkrankung, die eine Dialyse und eine Ernährungssonde erfordert bis sie genug für eine Nierentransplantation wiegt.

Hyde sagte, er habe eine Bio-Marke aus Übersee verwendet, bis die Kosten und Zollhürden dies zu schwierig machten. Freunde und Fremde aus dem Ausland haben ihm andere Marken geschickt, aber jedes Mal, wenn sie wechselt, sind mehr Bluttests und Überwachung erforderlich, sagte Davis.

Trotz ihrer Herausforderungen kann Zoie laufen, sprechen und „es geht ihr ziemlich gut“. 8221; zu anderen Entwicklungsmeilensteinen, sagte Davis.

“Sie ist ein leuchtendes Licht in meinem Leben” sagte er.