Die WHO empfiehlt Eli Lilly, die Medikamente von GSK-Vir, und erweitert den Behandlungspool von Covid-19

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Die Experten der WHO stellten fest, dass die Wirksamkeit von Behandlungen mit monoklonalen Antikörpern gegen neue Varianten wie Omicron noch ungewiss sei. (Reuters)

Ein Gremium der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfahl die Verwendung von zwei Medikamenten durch Eli Lilly und GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology für Covid-19-Patienten und fügte Behandlungsoptionen hinzu, da die sich schnell ausbreitende Omicron-Variante viele unwirksam macht .

Daten der WHO zeigen, dass Omicron, das sich dem Schutz durch viele Impfstoffe und Therapien entzieht, in 149 Ländern identifiziert wurde. Es ersetzt schnell Delta als die vorherrschende Variante in mehreren Nationen und zwingt Regierungen und Wissenschaftler, die Verteidigung mit Tests, Impfungen und Therapien zu stärken.

Das Gremium empfahl am Donnerstag nachdrücklich Lillys Baricitinib, das unter dem Markennamen Olumiant verkauft wird, für Patienten mit schwerem Covid-19 in Kombination mit Kortikosteroiden, während es die Antikörpertherapie von GSK-Vir für nicht schwere Patienten unter Vorbehalt befürwortete höchstes Risiko einer Krankenhauseinweisung.

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Bisher ist die monoklonale Antikörpertherapie von GSK-Vir die einzige, die in Labortests Wirksamkeit gegen Omicron gezeigt hat, während ähnliche Behandlungen von Eli Lilly and Co und Regeneron Pharmaceuticals in solchen Tests einen geringeren Schutz boten.

< p> Die WHO-Experten stellten fest, dass die Wirksamkeit von Behandlungen mit monoklonalen Antikörpern – im Labor hergestellte Verbindungen, die die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers nachahmen – gegen neue Varianten wie Omicron noch ungewiss seien, und sagten, dass die Richtlinien für diese Klasse von Medikamenten dies sein werden aktualisiert, sobald weitere Daten verfügbar sind.

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Die im British Medical Journal veröffentlichten WHO-Richtlinien stellten außerdem fest, dass Baricitinib nachweislich die Überlebensrate verbessert und die Notwendigkeit einer Beatmung reduziert, ohne dass eine Zunahme von Nebenwirkungen beobachtet wurde.

Die französische medizinische Wohltätigkeitsorganisation Medecins Sans Frontieres (MSF) begrüßte die Richtlinien der Organisation der Vereinten Nationen und sagte, dass Baricitinib eine potenzielle Alternative zu den derzeit von der WHO empfohlenen Behandlungen mit monoklonalen Antikörpern sein kann, die für Regierungen und Patienten in vielen niedrigen und Länder mit mittlerem Einkommen. MSF sagte auch, dass Regierungen Maßnahmen ergreifen müssen, um sicherzustellen, dass Patentmonopole dem Zugang zur Behandlung nicht im Wege stehen.

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