Pfizers data kan bidra til å berolige regulatorer av stoffets fordeler etter at Merck avslørte mindre enn forventet fordeler for stoffet i den endelige testingen. (Fil)
Pfizer sa tirsdag at den eksperimentelle COVID-19-pillen ser ut til å være effektiv mot omicron-varianten.
Selskapet sa også at de fullstendige resultatene fra studien på 2250 personer bekreftet pillens lovende tidlige resultater mot viruset: Medikamentet reduserte kombinerte sykehusinnleggelser og dødsfall med omtrent 89 prosent blant høyrisiko voksne når det ble tatt kort tid etter første COVID- 19 symptomer.
Separate laboratorietester viser at stoffet beholder sin styrke mot omicron-varianten, annonserte selskapet, slik mange eksperter hadde spådd. Pfizer testet det antivirale stoffet mot en menneskeskapt versjon av et nøkkelprotein som omicron bruker til å reprodusere seg selv.
https://images.indianexpress.com/2020/08/1×1.png
Oppdateringene kommer etter hvert som COVID-19-tilfeller, dødsfall og sykehusinnleggelse øker igjen og USA svinger rundt 800 000 pandemiske dødsfall. Den siste økningen, drevet av deltavarianten, akselererer på grunn av kaldere vær og flere innendørssamlinger, selv når helsemyndigheter forbereder seg på virkningen av den nye omicron-mutanten.
Forklart |Hvordan er Mercks Covid-19-pille sammenlignet med Pfizers?
Food and Drug Administration forventes snart å ta stilling til om de skal godkjenne Pfizers pille og en konkurrerende pille fra Merck, som ble sendt inn til myndighetene flere uker tidligere. Hvis de blir gitt, vil pillene være de første COVID-19-behandlingene som amerikanere kan hente på et apotek og ta hjemme.
Pfizers data kan bidra til å forsikre regulatorer om fordelene med stoffet. etter at Merck avslørte mindre fordeler enn forventet for stoffet i den endelige testingen. Sent i forrige måned sa Merck at pillen reduserte sykehusinnleggelser og dødsfall med 30 prosent hos voksne med høy risiko.
Begge selskapene studerte i utgangspunktet medisinene sine hos uvaksinerte voksne som står overfor den største risikoen fra COVID-19, på grunn av høyere alder eller helseproblemer, som astma eller fedme.
Pfizer studerer også pillen sin hos voksne med lavere risiko “inkludert en undergruppe som er vaksinert” men rapporterte blandede data for den gruppen på tirsdag.
I foreløpige resultater sa Pfizer at stoffet ikke klarte å nå hovedmålet for studien: vedvarende lindring fra COVID-19 i fire dager under eller etter behandling, som rapportert av pasienter.
Men stoffet oppnådde et andre mål ved å redusere sykehusinnleggelser med omtrent 70 prosent blant denne gruppen, som inkluderte ellers friske uvaksinerte voksne og vaksinerte voksne med ett eller flere helseproblemer. Mindre enn 1 prosent av pasientene som fikk stoffet ble innlagt på sykehus, sammenlignet med 2,4 prosent av pasientene som fikk en dummy pille.
Et uavhengig styre av medisinske eksperter gjennomgikk dataene og anbefalte Pfizer å fortsette studien for å få de fullstendige resultatene før du fortsetter med regulatorer.
< /p>
På tvers av begge Pfizers studier hadde voksne som tok selskapets legemiddel en ti ganger reduksjon i virusnivåer sammenlignet med de som fikk placebo.
Utsiktene til nye piller for å bekjempe COVID-19 kan ikke komme raskt nok for lokalsamfunn i Nordøst og Midtvesten, hvor mange sykehus igjen blir overbelastet av innkommende virustilfeller.
Både Merck- og Pfizer-pillene forventes å gi gode resultater mot omicron fordi de ikke er rettet mot koronaviruset’ piggprotein, som inneholder de fleste av den nye variantens mutasjoner.
Den amerikanske regjeringen har gått med på å kjøpe nok av Pfizers medikament til å behandle 10 millioner mennesker og nok av Merck’ s å behandle 3 millioner, i påvente av FDA-godkjenning.
- Indian Express-nettstedet har blitt vurdert GREEN for sin troverdighet og pålitelighet av Newsguard, en global tjeneste som vurderer nyhetskilder for deres journalistiske standarder.
