Die Covid-19-Aufnahme des Unternehmens enthält eine aktuelle Version des Virus' Spike-Protein, das keine Krankheit verursachen kann, aber das Immunsystem auslösen kann. (Reuters Photo)
Novavax Inc sagte am Freitag, es habe mit der Arbeit an einer Version seines Covid-19-Impfstoffs begonnen, um die in Südafrika entdeckte Variante zu bekämpfen, und würde die in den nächsten Wochen zum Testen und zur Fertigung gedreht.
Die Covid-19-Aufnahme des Unternehmens enthält eine aktuelle Version des Virus. Spike-Protein, das keine Krankheit verursachen kann, aber das Immunsystem auslösen kann.
Der Impfstoffentwickler sagte, er habe mit der Entwicklung eines Spike-Proteins begonnen, das speziell auf der bekannten genetischen Sequenz der Variante B.1.1.529 basiert.
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“Die ersten Arbeiten werden einige Wochen dauern,” sagte ein Unternehmenssprecher. Die Aktien des Unternehmens schlossen am Freitag um fast 9 %.
Der Impfstoff von Novavax erhielt Anfang dieses Monats seine erste Zulassung für den Notfall in Indonesien, gefolgt von den Philippinen.
Das Unternehmen hat erklärt, dass es auf dem besten Weg ist, die US-Zulassung bis Ende des Jahres zu beantragen. Es hat auch Zulassungen bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur sowie in Kanada beantragt.
Andere Impfstoffentwickler, darunter die deutsche BioNTech SE und Johnson & Johnson, haben gesagt, dass sie die Wirksamkeit ihrer Impfungen gegen die neue Variante testen, die von der Weltgesundheitsorganisation Omicron genannt wird.
Inovio Pharmaceuticals Inc gab bekannt, dass es mit der Erprobung seines Impfstoffkandidaten INO-4800 begonnen hat. um seine Wirksamkeit gegen die neue Variante zu bewerten.
Das Unternehmen erwartet, dass die Tests etwa zwei Wochen dauern werden.
Inovio sagte auch, dass es gleichzeitig einen neuen Impfstoffkandidaten entwickelt, der speziell auf Omicron abzielt.
“Best-Case-Szenario, INO-4800 … vollständig resistent gegen Omikron sein wird, aber wenn dies nicht der Fall ist, haben wir einen neu entwickelten Impfstoff, der bei Bedarf einsatzbereit ist,” sagte Kate Broderick, Senior Vice President der F&E-Abteilung von Inovio.
Anfang dieses Monats hat Inovio nach 14 Monaten klinischer Unterbrechung eine späte Studie mit seinem Impfstoff in den USA wieder aufgenommen.
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