La FDA approuve le mélange des vaccins Covid-19 ; soutient Moderna, les boosters J&J

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Un panel de conseillers du CDC avait unanimement soutenu les rappels de vaccins Covid-19 plus tôt jeudi. (File)

Les régulateurs américains ont approuvé mercredi l'extension des boosters COVID-19 aux Américains qui ont obtenu le Moderna ou Johnson & Johnson et a déclaré que toute personne éligible pour une dose supplémentaire peut obtenir une marque différente de celle qu'elle a reçue initialement.

Les décisions de la Food and Drug Administration marquent un grand pas vers l'extension de la campagne de rappel aux États-Unis, qui a commencé avec des doses supplémentaires du vaccin Pfizer le mois dernier. Mais avant que davantage de personnes ne retroussent leurs manches, les Centers for Disease Control and Prevention consulteront un groupe d'experts plus tard cette semaine avant de finaliser les recommandations officielles pour savoir qui devrait recevoir des rappels et quand.

Les dernières mesures augmenteraient de plusieurs dizaines de millions le nombre d'Américains éligibles aux boosters et autoriseraient officiellement le « mélange et l'appariement » ; des coups de feu — ce qui simplifie l'obtention d'une autre dose, en particulier pour les personnes qui ont eu un effet secondaire d'une marque mais qui souhaitent toujours la protection éprouvée de la vaccination.

https://images.indianexpress.com/2020/08/1×1.png < p>Plus précisément, la FDA a autorisé une troisième injection de Moderna pour les personnes âgées et les autres personnes à haut risque de COVID-19 en raison de leurs problèmes de santé, de leur emploi ou de leurs conditions de vie — six mois après leur dernier coup. Un grand changement : le rappel de Moderna représentera la moitié de la dose utilisée pour les deux premières injections, d'après les données de l'entreprise montrant qu'il suffisait de relancer l'immunité.

Pour le vaccin à injection unique de J&J, la FDA a déclaré que tous les receveurs américains devraient recevoir une deuxième dose au moins deux mois après leur vaccination initiale.

Les décisions de la FDA diffèrent parce que les vaccins sont fabriqués différemment , avec des schémas posologiques différents ? et le vaccin J&J a toujours montré un niveau d'efficacité inférieur à celui des deux vaccins Moderna et Pfizer.

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