Valneva sagt, sein COVID-19-Impfstoff zeigt einen ähnlichen Schutz wie der von AstraZeneca, weniger Nebenwirkungen

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Die Studie zeigte auch, dass Valnevas Impfstoff, der in zwei Spritzen im Abstand von 28 Tagen verabreicht wurde, deutlich weniger Nebenwirkungen wie Armschmerzen und Fieber auslöste. (Repräsentatives Bild)

Valneva SE sagte am Montag, dass sein experimenteller COVID-19-Impfstoff eine Wirksamkeit “mindestens genauso gut, wenn nicht sogar besser” als die Aufnahme von AstraZeneca in einer Spätphase, in der die beiden verglichen wurden, mit deutlich weniger Nebenwirkungen.

Valneva, einer von einer Handvoll Arzneimittelhersteller, die ihre Impfstoffe gegen einen bereits verwendeten testen, hofft, dass sein Kandidat, der eine traditionellere Technologie als die mRNA-Impfstoffe verwendet, eine beruhigendere Option für Europäer sein könnte, die sich einer Impfung immer noch sträuben.

< p>“Die wirklich wichtigen Impfdosen, die wir national und international verabreichen müssen, sind diejenigen, die noch nicht geimpft sind,” Der leitende Ermittler der Studie, Adam Finn, sagte Reportern in einem Anruf.

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“Das ist unsere Priorität.” Valnevas VLA2001-Impfstoff löste eine deutlich stärkere Immunantwort aus, sagte er und deutete an, dass der Schutz gegen COVID-19 in Bezug auf die Antikörperreaktion „mindestens genauso gut, wenn nicht sogar besser als der AstraZeneca-Impfstoff“ wäre. 8221;

Finn stellte fest, dass beide Impfstoffe hochwirksam waren, insbesondere gegen schwere Krankheiten. Während der Studie wurden keine Teilnehmer mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert. Als zusätzliche Beruhigung wurde Valnevas Studie durchgeführt, während die hoch übertragbare Delta-Variante des Coronavirus, die für die jüngsten globalen Spitzen bei COVID-19-Krankenhausaufenthalten und Todesfällen verantwortlich war, bereits weit verbreitet war.

Die Studie zeigte auch, dass Valnevas Impfstoff, der in zwei Spritzen im Abstand von 28 Tagen verabreicht wurde, signifikant weniger Nebenwirkungen wie Armschmerzen und Fieber auslöste.

Die in Paris notierten Aktien von Valneva stiegen um etwa 33 % – auf dem richtigen Weg für ihren besten Tag aller Zeiten – und haben sich seit Januar mehr als verdoppelt, trotz des Einbruchs im letzten Monat, als Großbritannien einen Vertrag über rund 100 Millionen Dosen aufhob, weil befürchtete, der Impfstoff könnte keine Zulassung erhalten.

Ein Sprecher des britischen Premierministers Boris Johnson sagte die Ergebnisse hat die Entscheidung der Regierung nicht geändert, obwohl die britische Arzneimittelbehörde die Ergebnisse überprüfen würde, sobald sie die vollständigen Daten erhalten hat.

Valneva sagte, man wolle die Daten im November der britischen Regulierungsbehörde zur möglichen Genehmigung bis Ende 2021 vorlegen und hofft, bis Ende März nächsten Jahres die Genehmigung der EU zu erhalten.

The Das Unternehmen plant, seine Impfstoffe weiterhin an einem Standort in Schottland herzustellen. Das französische Unternehmen weitet seine Studien auf Jugendliche und ältere Menschen aus und hofft, die Zulassung auf diese Gruppen auszudehnen, nachdem es die Zulassung für Personen im Alter von 18 bis 55 Jahren erhalten hat.

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