Covaxin représente 11% des 985,5 millions de doses totales administrées en Inde, et a également été exporté. (Fichier)
Le groupe consultatif technique de l'OMS se réunira le 26 octobre pour examiner la liste d'utilisation d'urgence du Covaxin indien qui est utilisé dans le programme national de vaccination anti-Covid-19 du pays, selon le Le scientifique en chef de l'agence mondiale de la santé, Soumya Swaminathan.
Bharat Biotech, basé à Hyderabad, qui a développé Covaxin, avait soumis une EOI (expression d'intérêt) à l'Organisation mondiale de la santé le 19 avril pour son vaccin.
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Swaminathan, le scientifique en chef de l'OMS, a déclaré dimanche sur Twitter que le groupe consultatif technique se réunirait le 26 octobre pour examiner la liste des utilisations d'urgence (GUE) pour Covaxin.
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“@WHO a travaillé en étroite collaboration avec @BharatBiotech pour compléter le dossier. Notre objectif est de disposer d'un large portefeuille de vaccins approuvés pour une utilisation d'urgence et d'élargir l'accès aux populations du monde entier,” dit-elle dans le tweet.
Le groupe consultatif technique se réunira le 26 octobre pour examiner l'EUL pour #Covaxin. @WHO a travaillé en étroite collaboration avec @BharatBiotech pour compléter le dossier. Notre objectif est de disposer d'un large portefeuille de vaccins approuvés pour une utilisation d'urgence & pour élargir l'accès aux populations partout https://t.co/lqQIyqItF9
— Soumya Swaminathan (@doctorsoumya) 17 octobre 2021
Plus tôt ce mois-ci, l'OMS a déclaré que Bharat Biotech “a soumis des données à l'OMS sur une base continue et a soumis des informations supplémentaires à la demande de l'OMS le 27 septembre. Les experts de l'OMS examinent actuellement ces informations et si elles concernent tous questions soulevées, l'évaluation de l'OMS sera finalisée la semaine prochaine”.
L'OMS, basée à Genève, a déclaré avoir commencé à diffuser les données du vaccin le 6 juillet. les informations continuent d'arriver pour accélérer le processus d'examen global.
Selon l'OMS, les soumissions pour la pré-qualification ou l'inscription dans le cadre de la procédure d'utilisation d'urgence sont confidentielles.
S'il s'avère qu'un produit soumis pour évaluation répond aux critères d'inscription, l'OMS publiera largement les résultats.
La durée du processus d'inscription en cas d'urgence dépend de la qualité des données soumises par le fabricant du vaccin et sur les données répondant aux critères de l'OMS, selon l'agence.
Le Covaxin de Bharat Biotech, développé localement, est l'un des six vaccins qui ont reçu une autorisation d'utilisation d'urgence du régulateur indien des médicaments, le contrôleur général des médicaments de l'Inde (DGCI) et est utilisé dans le cadre de la lutte anti-COVID à l'échelle nationale. 19 avec Covishield et Sputnik V.
Bharat Biotech a récemment déclaré avoir soumis toutes les données relatives à Covaxin à l'OMS pour l'EUL et attend les commentaires du chien de garde de la santé mondiale.
< p>Les données de l'essai clinique #COVAXIN ont été entièrement compilées et disponibles en juin 2021. Toutes les données ont été soumises pour la demande d'inscription d'urgence (EUL) à l'Organisation mondiale de la santé début juillet. Nous avons répondu à toutes les clarifications demandées par l'#OMS et attendons d'autres commentaires,” Bharat Biotech avait tweeté le mois dernier.
“Nous travaillons avec diligence avec l'OMS pour obtenir l'EUL au plus tôt”, a déclaré la société mardi.
L'Inde, le plus grand producteur mondial de vaccins dans l'ensemble, a suspendu les exportations de vaccins Covid-19 en avril pour se concentrer sur la vaccination de sa propre population à la suite d'une augmentation soudaine des infections.
Le mois dernier, le ministre de la Santé de l'Union Mansukh Mandaviya a annoncé que l'Inde reprendrait les approvisionnements à l'étranger.
Selon l'Université Johns Hopkins, le coronavirus a fait jusqu'à présent 4 897 386 vies et 240 559 605 cas confirmés dans le monde. PTI
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