Il colpo di J&J Covid-19 ottiene una spinta migliore da Moderna o Pfizer nello studio NIH

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I vaccini Moderni e Pfizer si basano sull'RNA messaggero, mentre J&J's utilizza la tecnologia del vettore virale. (Reuters)

Le persone che hanno ottenuto Johnson & Il vaccino Covid-19 di Johnson Inc come primo colpo ha avuto una risposta immunitaria più forte quando potenziato con i vaccini di Pfizer Inc/BioNTech SE o Moderna Inc, secondo uno studio condotto dal National Institutes of Health mercoledì.

Lo studio, che è preliminare e non è stato sottoposto a revisione paritaria, è l'ultima sfida agli sforzi di J&J per utilizzare il suo vaccino contro il Covid-19 come richiamo negli Stati Uniti.

Lo studio, che ha incluso più di 450 adulti che hanno ricevuto i primi colpi da Pfizer, Moderna o Johnson & Johnson, ha mostrato che “mescolando e abbinando” colpi di richiamo di diverso tipo è sicuro negli adulti.

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I vaccini Moderna’s e Pfizer’s sono basati sull'RNA messaggero mentre J&J’s utilizza la tecnologia del vettore virale.

Si presenta come un gruppo consultivo per la Food and Drug Administration degli Stati Uniti si sta preparando a incontrarsi alla fine di questa settimana per discutere i meriti di un colpo di richiamo per i vaccini Moderna e J&J.

I funzionari della FDA mercoledì hanno affermato che la presentazione normativa di J&J per il suo richiamo pianificato è stata sollevata in rosso flag che includono campioni di piccole dimensioni e dati basati su test che non sono stati convalidati.

I funzionari sanitari degli Stati Uniti sono stati sotto pressione per offrire consigli sulle dosi di richiamo dei vaccini J&J e Moderna COVID-19 dopo che la Casa Bianca ha annunciato ad agosto che prevedeva di implementare i richiami a partire dal mese scorso per la maggior parte degli adulti.

Lo studio NIH ha messo a confronto la sicurezza e la risposta immunitaria dei volontari che erano stati potenziati con lo stesso tipo di iniezione che avevano ricevuto per la loro vaccinazione iniziale con quelli che avevano ricevuto un diverso tipo di iniezione come richiamo.

La miscelazione e l'abbinamento di dosi per un richiamo hanno prodotto effetti collaterali simili a quelli osservati nelle inoculazioni primarie e non hanno sollevato problemi di sicurezza significativi, afferma lo studio.

Lo studio dei tre vaccini COVID-19 attualmente autorizzati negli Stati Uniti ha mostrato che l'utilizzo di diversi tipi di iniezioni come booster generalmente sembrava produrre una risposta anticorpale comparabile o superiore rispetto all'utilizzo dello stesso tipo.

La sperimentazione si è svolta in 10 città degli Stati Uniti e ha utilizzato un totale di nove combinazioni di iniezioni iniziali e richiami.

La miscelazione di dosi di richiamo può offrire vantaggi immunologici per ottimizzare l'ampiezza e la longevità della protezione ottenuta con gli attuali vaccini disponibili,” hanno scritto i ricercatori nello studio.

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