Booster sind höchstwahrscheinlich unterwegs für Empfänger von Moderna- und J&J-Impfstoffen

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erhält am Dienstag, den 5. Oktober 2021, in Miami eine Pfizer COVID-19-Boosterimpfung von Douglas Houghton, rechts, im Jackson Memorial Hospital. (AP Photo)

Geschrieben von Benjamin Mueller

Die Bundesregierung wird diese Woche voraussichtlich einen bedeutenden Schritt unternehmen, um einem viel größeren Kreis von Amerikanern als Berater Auffrischungsdosen anzubieten an die Food and Drug Administration treffen sich Donnerstag und Freitag, um die Empfänger des Johnson & Johnson- und Moderna-Coronavirus-Impfstoffe.

Bisher haben die Aufsichtsbehörden Auffrischungsspritzen nur für bestimmte Erwachsene genehmigt, die den Pfizer-BioNTech-Impfstoff erhalten haben – eine Quelle der Frustration für die medizinischen Berater der Regierung, die letzten Monat bei einem Treffen fragten, ob die Empfänger der anderen Impfungen ausgelassen würden.< /p>https://images.indianexpress.com/2020/08/1×1.png

Aber die Regierung von Biden ist bestrebt, den Schutz aller drei Impfstoffe zu stärken. Und Bundesbeamte machen sich zunehmend Sorgen, insbesondere um die mehr als 15 Millionen Amerikaner, die das Johnson & Johnson-Impfstoff, der weniger wirksam ist als die anderen.

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Am Donnerstag wird das Beratungsgremium der FDA aus Impfstoffexperten Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu Booster-Impfungen für Moderna-Empfänger diskutieren. Am Freitag wird die Gruppe über Johnson & Johnson-Booster. Die Agentur trifft Entscheidungen in der Regel innerhalb weniger Tage nach den Sitzungen des Beratungsausschusses.

Der Expertenausschuss wird am Freitag auch eine mit Spannung erwartete Präsentation von Wissenschaftlern der National Institutes of Health über die Wirksamkeit der Mischung verschiedener Impfstoffmarken hören.

Dr. Peter Marks, der führende Impfstoffregulator der FDA, schlug letzte Woche vor, dass Bundesbeamte zusätzliche Impfungen für alle drei Impfstoffe bevorzugen. „Die Daten scheinen zu zeigen, dass Auffrischungsspritzen notwendig erscheinen“, sagte er.

Die Überlegungen finden statt, da die Coronavirus-Fälle im ganzen Land sinken und der Sieben-Tage-Durchschnitt der täglichen neuen Fälle für die . unter 100.000 sinkt Erstmals seit Anfang August. Krankenhausaufenthalte und Todesfälle sind ebenfalls rückläufig.

Die Treffen finden auch statt, als der Arzneimittelhersteller Merck sagte, er habe die Bundesgenehmigung für die erste antivirale Pille zur Behandlung von COVID beantragt. Das Medikament Molnupiravir wäre eine kostengünstigere Behandlung für an COVID erkrankte Hochrisikopatienten als die derzeit verwendeten Antikörperbehandlungen. Aber zumindest kämen zunächst viel mehr Amerikaner in Frage, als das Angebot decken könnte. Bisher hat die Bundesregierung genug Pillen für 1,7 Millionen Amerikaner vorbestellt.

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Am Sonntag sagte Dr. Anthony Fauci, der führende Arzt der Nation für Infektionskrankheiten, in einem CNN-Interview: t den Sieg vorzeitig erklären“, unter Berufung auf das Potenzial des Virus, sich unter ungeimpften Amerikanern zu erholen.

Fauci sagte, dass die Impfung jüngerer Kinder eine weitere wichtige Verteidigungslinie darstellen könnte. Bereits zu Halloween könnte die FDA den Pfizer-BioNTech-Impfstoff für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren zulassen, ein Schritt, der dazu beitragen könnte, mehr als 28 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten zu schützen.

Obwohl die Bundesregierung betont hat seit Monaten, dass alle drei Impfstoffe hochwirksam sind, ergab eine aktuelle Studie der Centers for Disease Control and Prevention, dass Johnson & Johnsons Einzeldosis-Impfstoff war nur zu 71 % gegen Krankenhauseinweisungen aufgrund von COVID wirksam, verglichen mit 88 % beim Pfizer-BioNTech-Impfstoff mit zwei Dosen und 93 % beim Zwei-Schuss-Regime von Moderna.

Letzten Monat, Johnson & Johnson gab bekannt, dass eine zweite Dosis die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen symptomatisches COVID auf 94 % erhöht hat. Die Firma sagte auch, dass zwei Spritzen gegen schwere Krankheiten zu 100 % wirksam waren, obwohl diese Schätzung weniger schlüssig war.

Zu den Personen, die für die Auffrischung von Pfizer in Frage kommen, gehören Personen ab 65 Jahren und Personen, die in Langzeitpflegeeinrichtungen leben, an Vorerkrankungen leiden oder aufgrund ihres Arbeitsplatzes oder ihrer institutionellen Umgebung einem höheren Risiko ausgesetzt sind, dem Virus ausgesetzt zu werden, eine Gruppe, zu der auch Beschäftigte im Gesundheitswesen gehören , Lehrer und Gefangene.

Es wird erwartet, dass die FDA und die CDC im Wesentlichen die gleichen Kriterien für die Auffrischimpfung von Moderna und Johnson & Johnson, obwohl sie auch darüber diskutieren könnten, ob die Teilnahmeberechtigung auf mehr Menschen mittleren Alters ausgeweitet werden sollte.

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