Les pharmacies retirent les écrans solaires J&J des étagères après la découverte d'un cancérogène dans certains sprays

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Les écrans solaires en aérosol rappelés par J&aJ sont Neutrogena Beach Defense, Neutrogena Cool Dry Sport, Neutrogena Invisible Daily defense, Neutrogena Ultra Sheer et Aveeno Protect + Refresh. (REUTERS)

Les chaînes de pharmacies CVS Health, Walgreens Boots Alliance et le détaillant Walmart Inc ont commencé à retirer Johnson & Les produits solaires de Johnson ont été retirés de leurs étagères après que J&J a déclaré avoir détecté un produit chimique cancérigène dans certains échantillons.

Mercredi, la société pharmaceutique et de biens de consommation J&J a rappelé volontairement cinq écrans solaires en aérosol de marque Neutrogena et Aveeno et a conseillé aux consommateurs d'arrêter d'utiliser les produits et de les jeter après que des tests internes ont révélé de faibles niveaux de benzène dans certains sprays.

Le rappel intervient deux mois après que la pharmacie en ligne Valisure a déposé une requête auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, affirmant qu'elle avait trouvé des niveaux de benzène supérieurs à ceux recommandés dans plus d'une douzaine de produits qui offrent une protection ou un soulagement contre les coups de soleil, y compris les sprays. et lotions.

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Walmart a déclaré jeudi qu'il avait commencé à retirer les produits concernés et que les clients qui avaient acheté les articles pouvaient les retourner pour un remboursement. CVS et Walgreens ont déclaré qu'ils se conformaient au rappel.

CVS a ajouté qu'il avait également interrompu les ventes de deux de ses produits de guérison des coups de soleil, qui faisaient l'objet de la pétition de Valisure.

D'autres produits contenant du benzène au-dessus des niveaux recommandés provenaient de la société privée Fruit of the Earth et Sunbum.

Les deux sociétés n'ont pas immédiatement répondu aux demandes de commentaires de Reuters.

Le benzène est classée comme une substance potentiellement cancérigène selon le niveau et l'étendue de l'exposition.

J&J, dont les actions ont clôturé en baisse de 1,2% à 168,37 $, a déclaré que le benzène n'est pas un ingrédient de ses produits solaires enquêtait sur la cause de la contamination.

« Une exposition quotidienne au benzène dans ces produits de protection solaire en aérosol aux niveaux détectés lors de nos tests ne devrait pas avoir de conséquences néfastes sur la santé », ; a déclaré la société.

Les écrans solaires en aérosol rappelés par J&J sont Neutrogena Beach Defense, Neutrogena Cool Dry Sport, Neutrogena Invisible Daily defense, Neutrogena Ultra Sheer et Aveeno Protect + Refresh.

< p>La société est en contact avec d'autres organismes de réglementation au sujet du rappel, a déclaré un porte-parole de J&J, ajoutant que l'annonce de mercredi était spécifique à l'action volontaire prise aux États-Unis.

Le rappel est un autre coup dur pour J&J, l'un des plus grands producteurs mondiaux de produits de santé grand public. L'entreprise fait déjà face à une série de poursuites liées à ses produits à base de talc, ses implants de maille vaginale et ses analgésiques opioïdes.

Une étude réalisée en 2020 par des scientifiques de la FDA, qui réglemente également les écrans solaires en tant que produits cosmétiques, a révélé que certains ingrédients des écrans solaires sont absorbés dans la circulation sanguine et doivent être testés pour voir s'ils sont sans danger. Il a proposé une règle qui oblige les fabricants de crème solaire à fournir des informations supplémentaires sur les ingrédients actifs de leurs produits.

“La FDA évalue et évalue les informations fournies dans ces pétitions citoyennes et, généralement, lance une enquête indépendante. processus de test et de vérification,” Le porte-parole de la FDA, Jeremy Kahn, a déclaré.

Kahn a déclaré que la FDA travaille avec les fabricants au cas où ses tests soulèveraient des problèmes de sécurité.

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Valisure a déposé plusieurs requêtes auprès de la FDA concernant la présence de cancérogènes dans des médicaments, dont la metformine pour le traitement du diabète, qui a ensuite été rappelée par l'agence.

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