AllInfo

Tredje dose AstraZeneca-vaksine funnet å øke immunresponsen

AstraZeneca-vaksinen har fått godkjenning i 80 land siden desember, men er ikke godkjent for bruk i USA. (Reuters)

En tredje dose av COVID-19-vaksinen utviklet av AstraZeneca og University of Oxford genererte en sterk immunrespons hos frivillige i kliniske studier, rapporterte Oxford-forskere mandag.

Funnet indikerer at AstraZeneca-vaksine kan være et alternativ hvis tredje skudd ender med å være nødvendig, for eksempel for å utvide immuniteten. Hittil har vaksinen blitt gitt som to doser, typisk mellom fire og tolv ukers mellomrom.

De nye dataene, detaljert i et manuskript for fortrykk som ennå ikke er fagfellevurdert, kom fra 90 studiefrivillige i Storbritannia som var blant de tidligste som fikk skuddene i en klinisk studie i fjor. I løpet av mars i fjor fikk de en tredje dose, omtrent 30 uker etter den andre.

https://images.indianexpress.com/2020/08/1×1.png

Laboratorieanalyser viste at den tredje dosen økte nivåer av antistoffer mot viruset hos frivillige til et punkt høyere enn sett en måned etter deres andre dose – et oppmuntrende tegn på at det tredje skuddet sannsynligvis vil gi større beskyttelse hvis effektiviteten av to doser avtok over tid.

Forklart | AstraZeneca-vaksine mot Delta-varianten av Covid-19: To doser som var avgjørende studier av vaksinen, sa på en pressekonferanse mandag. “Jeg tror vi har oppmuntrende data i dette fortrykket for å vise at boostere kan brukes og vil være effektive til å øke immunresponsen.”

Forskere og beslutningstakere vet ennå ikke om det kan være behov for boosterskudd.

Toppnyheter akkurat nå

Klikk her for mer

Forskere rapporterte mandag at vaksinene laget av Pfizer-BioNTech og Moderna utløste en vedvarende immunreaksjon i kroppen som kan beskytte mot coronavirus i årevis, men det er ikke klart om det samme skjer med andre vaksiner, inkludert AstraZeneca./p>

Nye koronavirusvarianter kan også akselerere behovet for boosterskudd. Hvis det blir ansett nødvendig med tredje skudd de neste månedene, kan tilgjengeligheten deres være sterkt begrenset, spesielt i fattigere land som mangler nok forsyning til å gi første doser til sine mest sårbare borgere.

Tidligere denne måneden kunngjorde National Institutes of Health at de har startet en ny klinisk studie av personer som er fullvaksinert med noen av de tre godkjente vaksinene i USA. Målet er å teste om et boosterskudd av vaksinen laget av Moderna vil øke antistoffene mot viruset. Første resultater forventes senere i sommer.

AstraZeneca-vaksinen har fått godkjenning i 80 land siden desember, men er ikke godkjent for bruk i USA, som allerede har mer enn nok doser av sine tre godkjente vaksiner for å imøtekomme etterspørselen. Skuddet har vært ryggraden i det krevende Covax-programmet for å gi vaksiner til fattige land, og utgjorde mer enn 88% av dosene som ble sendt ut til mellom- og lavinntektsnasjoner gjennom forrige uke.

AstraZeneca kunngjorde søndag at de første frivillige hadde blitt vaksinert i en egen studie som vurderte en ny versjon av vaksinen designet for å beskytte mot Beta-varianten av viruset som først ble sett i Sør-Afrika. Noen studieresultater antydet at den opprinnelige versjonen av AstraZeneca-vaksinen ikke kan være effektiv mot den varianten. Pollard sa at studien ville sammenligne effekten av en tredje dose av den opprinnelige vaksinen mot de som økte frivillige med den nye Beta-målrettede vaksinen.

📣 Indian Express er nå på Telegram. Klikk her for å bli med på kanalen vår (@indianexpress) og hold deg oppdatert med de siste overskriftene

For alle de siste verdensnyhetene, last ned Indian Express-appen.

Exit mobile version