Der Covid-19-Impfstoff von Sinovac erhält in China die Zulassung für den Notfall bei Kindern und Jugendlichen

Wann der Sinovac-Impfstoff jüngeren Gruppen angeboten wird, hängt davon ab, ob die Gesundheitsbehörden Chinas Impfstrategien formulieren, sagte Yin. (Datei)

China hat den Notfalleinsatz des COVID-19-Impfstoffs von Sinovac Biotech bei Personen zwischen drei und 17 Jahren genehmigt, sagte sein Vorsitzender Yin Weidong am späten Freitag gegenüber dem Staatsfernsehen.

China’ Die Massenimpfaktion von 8217, bei der bis zum 3. Juni 723,5 Millionen Impfdosen verabreicht wurden, steht derzeit nur Personen ab 18 Jahren offen.

Wann der Impfstoff von Sinovac jüngeren Gruppen angeboten wird, hängt davon ab, ob die Gesundheitsbehörden Chinas Impfstrategien formulieren, sagte Yin dem staatlichen Fernsehen in einem Live-Interview.

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Yin sagte, dass Minderjährige eine geringere Priorität bei der Impfung gegen das Coronavirus haben als ältere Menschen, die nach einer Infektion einem höheren Risiko schwerer Symptome ausgesetzt sind.

Vorläufige Ergebnisse der klinischen Phase I und II Studien zeigten, dass der Impfstoff bei drei bis 17-jährigen Teilnehmern eine Immunantwort auslösen könnte, und die meisten Nebenwirkungen waren mild.

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Der staatlich unterstützte Arzneimittelhersteller Sinopharm, der zwei Schüsse mit einer ähnlichen Technologie wie das Produkt von Sinovac hat, reicht auch Daten zur Freigabe in jüngeren Gruppen ein.

Ein Impfstoff von CanSino Biologics’, der eine andere Technik anwendet, ist in eine Phase-II-Studie mit Personen zwischen sechs und 17 Jahren eingetreten.

Sinovac hat auch eine klinische Phase-II-Studie abgeschlossen, in der den Teilnehmern ein dritte Auffrischungsdosis nach zwei regulären Spritzen, sagte Yin.

Die Teilnehmer sahen einen 10-fachen Anstieg der Antikörperspiegel im Vergleich zu früheren Spiegeln in einer Woche und 20-fachen in einem halben Monat, sagte Yin.

Yin warnte, dass Sinovac noch eine längerfristige Beobachtung der Antikörperdauer durchführen muss, bevor Es kann den Behörden Empfehlungen geben, wann eine dritte Dosis verabreicht werden sollte.

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