David Klenerman og Shankar Balasubramanian (Twitter/@ ChemCambridge)
Cambridge Universitys kjemikere Shankar Balasubramanian og David Klenerman ble tirsdag kåret til vinnerne av Millennium Technology Prize 2020, en prestisjefylt global pris for vitenskap og teknologi tildelt for deres utvikling av revolusjonerende sekvenseringsteknikker, noe som betyr at DNA nå kan leses i superraske tider.
Prisen, som ble utdelt av Technology Academy Finland (TAF) med to års mellomrom siden 2004, da Sir Tim Berners-Lee ble hedret for oppdagelsen av World Wide Web, for å fremheve den omfattende effekten av vitenskap og innovasjon på samfunnets velvære , er verdt 1 million euro.
Sir Balasubramanian, en indiskfødt britisk professor i medisinsk kjemi, og Sir Klenerman, en britisk biofysisk kjemiker, var med på å oppfinne Solexa-Illumina Next Generation DNA Sequencing (NGS), teknologi som muliggjør rask, nøyaktig, billig og stor skala genomsekvensering, prosessen med å bestemme den komplette DNA-sekvensen til en organisms sminke, noe som viser seg å være avgjørende i menneskehetens kamp mot COVID-19-pandemien.
https: //images. indianexpress.com/2020/08/1×1.png
Duoen fortsatte med å grunnlegge selskapet Solexa for å gjøre teknologien bredere tilgjengelig for verden.
& # 8220; Dette er første gang vi har mottatt en internasjonal pris som anerkjenner vårt bidrag til å utvikle teknologien, men det er ikke bare for oss, det er for hele teamet som spilte en nøkkelrolle i utviklingen av teknologien og for alle de som har inspirert oss på vår reise, & # 8221; de vinnende forskerne sa i en felles uttalelse.
President for Republikken Finland Sauli Niinisto, som er prisens beskytter, delte ut prisen til forskerne i en virtuell seremoni på tirsdag.
Kunngjøringen av 2020-prisen ble forsinket på grunn av COVID-19-pandemien.
I mellomtiden blir teknologien brukt til å spore og utforske de nye coronavirus-virusmutasjonene, som er en voksende global bekymring.
& # 8220; NGSs fremtidige potensiale er enormt og utnyttelsen av teknologien er fortsatt i sin spede begynnelse, & # 8221; sa Paivi Torma, akademiprofessor og leder av Millennium Technology Prize Committee.
& # 8220; Teknologien vil være et avgjørende element i å fremme bærekraftig utvikling gjennom personalisering av medisin, forståelse og bekjempelse av drapssykdommer, og dermed forbedre livskvaliteten. Professor Balasubramanian og professor Klenerman er verdige vinnere av prisen, & # 8221; sa professor Torma.
2020-prisen markerer første gang æren tildeles mer enn én mottaker for den samme innovasjonen, og feirer betydningen av samarbeid.
Professor Marja Makarow, leder av Technology Academy Finland sa: & # 8220 Samarbeid er en viktig del av å sikre positiv endring for fremtiden. Next Generation Sequencing er det perfekte eksemplet på hva som kan oppnås gjennom teamarbeid og enkeltpersoner fra forskjellige vitenskapelige bakgrunner som kommer sammen for å løse et problem. & # 8221;
& # 8220; Teknologien banebrytende av professor Balasubramanian og professor Klenerman har også spilt en nøkkelrolle i å hjelpe til med å oppdage koronavirus sekvens, som igjen muliggjorde opprettelsen av vaksinene, i seg selv en triumf for samarbeid over landegrensene, og bidro til å identifisere nye varianter av COVID-19, & # 8221; Makarow sa.
Det vinnende arbeidet har hjulpet etableringen av flere vaksiner, som nå administreres over hele verden, og er avgjørende for opprettelsen av nye vaksiner mot nye farlige virusstammer. Resultatene vil også bli brukt for å forhindre fremtidige pandemier.
Den internasjonale utvalgskomiteen, ekspertgruppen som evaluerer alle nominasjoner til prisen, påpekte imidlertid at den hadde tatt sin beslutning i februar 2020, før den globale spredningen av COVID-19-pandemien.
Teknologien lar også forskere og forskere identifisere de underliggende faktorene hos individer som bidrar til deres immunrespons mot COVID-19.
Denne informasjonen er viktig for å avdekke årsaken til at noen reagerer mye verre på viruset enn andre. Resultatene av disse studiene vil være uvurderlige for å forstå hvordan man kan minimere sjansene for at mennesker utvikler overdrevne inflammatoriske responser, som nå forstås å være ansvarlige for noen av symptomene på COVID-19.
Den vinnende NGS-teknologien har hatt og har fortsatt en enorm transformerende innvirkning innen genomikk, medisin og biologi. Et mål på endringsskalaen er at den har tillatt en million ganger forbedring av hastighet og kostnad sammenlignet med den første sekvenseringen av det menneskelige genomet.
Premiekomiteen peker på hvordan sekvensering i 2000 av ett menneskelig genom tok over 10 år og kostet mer enn en milliard dollar.
I dag kan det menneskelige genomet sekvenseres på en dag til en kostnad på 1000 USD, og mer enn en million menneskelige genomer sekvenseres i skala hvert år, takket være teknologien som ble oppfunnet av professorene Balasubramanian og Klenerman. Dette betyr at verden kan forstå sykdommer mye bedre og mye raskere.
NGS-metoden & # 8217; s evne til å sekvensere milliarder av fragmenter på en parallell måte gjør teknikken rask, nøyaktig og veldig kostnadseffektiv. Oppfinnelsen av NGS har blitt beskrevet som en revolusjonerende og ny tilnærming til forståelsen av den genetiske koden i alle levende organismer.
Innen kreftfeltet blir NGS standardanalysemetoden for å definere personlig terapeutisk behandling. I tillegg til medisinske anvendelser, har NGS også hatt stor innvirkning på all biologi, ettersom den tillater tydelig identifikasjon av tusenvis av organismer i nesten alle slags prøver.
NGS-metoden innebærer fragmentering av prøve-DNA i mange små biter som er immobilisert på overflaten av en chip og lokalt forsterket.
Hvert fragment dekodes deretter på brikken, base for base, ved hjelp av fluorescerende fargede nukleotider tilsatt av et enzym. Ved å oppdage de fargekodede nukleotidene som er innlemmet i hver posisjon på brikken med en fluorescensdetektor, og gjenta denne syklusen hundrevis av ganger, er det mulig å bestemme DNA-sekvensen til hvert fragment.
De innsamlede dataene er deretter analysert ved hjelp av sofistikert dataprogramvare for å samle hele DNA-sekvensen fra sekvensen til alle disse fragmentene.
-
- Indian Express-nettstedet har vært rangert GRØNT for sin troverdighet og pålitelighet av Newsguard, en global tjeneste som vurderer nyhetskilder for deres journalistiske standarder.
-
