Was ist eine Stammzellentherapie?
Hämatopoetische “Stammzellen” – Zellen sind eine spezielle Art von Zellen im Knochenmark, das weiche Gewebe im inneren der Knochen. Diese Zellen haben das Potenzial zu entwickeln, in jede Art von Zellen auf physiologische Auslöser für die Differenzierung. Sie kann verwendet werden bei der Behandlung von vielen schwierig zu behandelnden Krankheiten wie Krebs und Erkrankungen des Blutes und des Immunsystems. Haut-Stammzellen für lange gebraucht um zu wachsen, Haut-Transplantationen, in denen große Teile des Körpers wurden verbrannt. Es bleibt jedoch eine sehr spezielle form der Behandlung.
Was ist ein “matching” im Zusammenhang mit der Stammzell-Transplantation?
In Planung Stammzellen-Therapie, Proteine, die auf den weißen Blutkörperchen, die sogenannten humanen Leukozyten-Antigene (HLA), sind aufeinander abgestimmt. Wenn HLA-nicht-gematchte, gesunde Zellen aus dem Transplantat angreifen könnten der host-Zellen — ein Zustand, bekannt als “graft-versus-host-Krankheit”, oder GVHD. Das nächste HLA-Spiele sind in der Regel zwischen Geschwistern,, wie werden die Menschen die Hälfte Ihrer HLA-von der Mutter und zur anderen Hälfte vom Vater. Dies bedeutet, dass ein Elternteil zur Hälfte ein Spiel — und jeder Geschwister hat eine 25% – chance, ein match. Kann es nicht passt, das ist, wo ein stammzellspender-Registrierung kommt. Falls kein Spender zur Verfügung steht, besteht die Möglichkeit der Nabelschnurblut-Transplantation, wo die Stammzellen aus der Nabelschnur verwendet werden können. Im Fall einer relativen, eine haplotyp nicht übereinstimmende Transplantation ist auch eine option. In einigen Bedingungen, autologe Stammzellen, das heißt Stammzellen, die vom Empfänger verwendet werden können.
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Was lief falsch im Fall von Harleen Kaur, das Kind starb in Ludhiana im November 2014?
Harleen war, haben sich eine Stammzellen-Transplantation für Thalassämie. Vor einer solchen Transplantation tatsächlich stattfindet, Ihre eigene kranke Zellen hatte, getötet zu werden durch die Chemotherapie. Durch die Zeit, die der Spender—, der kontaktiert wurde, durch einen Chennai-basierte stem cell registry, und blieb anonym — beschlossen, wieder heraus in der letzten minute, Harleen hatte bereits durchgemacht, und die Sitzungen der Chemotherapie, und war in einer prekären Phase. Ärzte an der Christian Medical College and Hospital (CMCH), Ludhiana, versucht, Sie zu beschaffen Stammzellen durch eine internationale Registrierung, aber Harleen den Kampf verloren, bevor Sie überhaupt ankommen. Ihre Familie meint nun, die hatten Ihre eigenen Zellen zu erhalten, anstatt Sie zu töten, Sie hätte es geschafft.
Was ist die position des Department of Health-Forschung auf Stammzell-Therapie?
Im Jahr 2013, das Department of Health Research und Department für Biotechnologie gemeinsam kam mit Nationalen Leitlinien für die Stammzell-Forschung, eine revision der früher 2007 Richtlinien. In dem Vorwort, Dr. V M Katoch, dann Sekretär, Gesundheit, Forschung, und Dr. K Vijayaraghavan, dann Sekretär, DBT, schrieb: “Mehrere klinische Studien wurden durchgeführt mit autologen oder allogene CD34+ve hämatopoetischen Stammzellen oder mesenchymale Stammzellen (MSCs) in einer Vielzahl von klinischen Indikationen, aber die meisten von diesen wurden Phase I-oder frühe Phase-II-Studien. Es gibt keinen schlüssigen Beweis, der Sicherheit oder der therapeutischen Wirksamkeit von Stammzellen in jedem Zustand noch. Leider, einige ärzte haben begonnen, die Nutzung hilflose Patienten durch das Angebot von unbewiesenen Stammzellen-Behandlungen vorzeitig beendet. Solche betrügerische Praktiken müssen gestoppt werden, dringend, während sichergestellt wird, dass die wissenschaftlich entwickelt wurden und eine verantwortungsbewusste Forschung an Stammzellen ist nicht behindert.”
Also, ist die Stammzellentherapie erlaubt in Thalassämie-Behandlung?
Stammzellen-Therapie darf bei hämatologischen Erkrankungen wie der Thalassämie und der Sichelzellanämie und einigen Formen von Blut-bedingten Krebsen sind. Aber auch alle anderen Anwendungen wie pro die position der Regierung; die Prüfungen müssen alle erforderlichen Freiräume für eine klinische Studie und in dem Fall, es wird vermarktet, auch kräftig von der Drug Controller General of India. Es muss registriert werden, in der clinical trial registry, erfordert die informierte Zustimmung für Themen wie pro clinical trial Richtlinien und Bedürfnisse zu kompensieren Sie wenn etwas schief geht. Das ist auch der Grund, warum gibt es keine öffentlichen Register. Es gibt nur eine Handvoll von funktionellen Spender Register, in Indien, alle von Ihnen gelang es durch den nicht-staatlichen Sektor. Es gibt viele international donor registries, aber die Indianer haben eine schlankere chance der Begegnung ein Spiel gibt, weil von den verschiedenen ethnischen und profile von potentiellen Spendern in diesen Registern.
Was sind dann die Gesetze, die Stammzell-Therapie?
Es gibt keine. Es ist eine unregulierte Sektor in Indien. In der Tat, die Auslassung des Wortes ‘Therapie’ aus dem ICMR Richtlinien — die einzige authentische Regel-Dokument in das Feld im Jahr 2013, war wohl überlegt. “Eine wesentliche Empfehlung der (Entwurf) Komitee wurde zu unterlassen, das Wort Therapie aus dem Titel der Leitlinien. Dies wurde getan, um betonen die Tatsache, dass Stammzellen sind Zellen, die noch nicht Bestandteil der standard-Versorgung; somit kann es keine Richtlinien für die Therapie, bis die Wirksamkeit bewiesen ist. Diese Richtlinien sollen nur für die Abdeckung der Stammzell-Forschung, sowohl Grundlagen-als auch translationale und keine Therapie.”