Le médicament de traitement Covid de DRDO obtient une utilisation d'urgence

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Le contrôleur général des médicaments de l'Inde (DCGI) a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence le 1er mai,” comme traitement d'appoint chez les “patients modérés à sévères”.

Le régulateur des médicaments du pays a approuvé un médicament oral développé par la Defense Research and Development Organization (DRDO) pour une utilisation d'urgence pour le traitement d'appoint des patients positifs à Covid modérés à sévères.

DRDO, dans une déclaration sur Samedi, a déclaré que le médicament 2-désoxy-D-glucose (2-DG) peut fournir un soulagement précoce de la dépendance à l'oxygène chez les patients, ce qui peut être utile alors que la deuxième vague de Covid-19 fait rage à travers le pays, et que de plus en plus de patients continuent de besoin d'oxygène médical.

Le contrôleur général des médicaments de l'Inde (DCGI) a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence le 1er mai, «comme traitement d'appoint chez les patients» modérés à sévères ». Le médicament a été développé par l'Institut de médecine nucléaire et des sciences connexes du DRDO (INMAS) en collaboration avec les laboratoires du Dr Reddy, Hyderabad.

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La déclaration du DRDO a mentionné que «les résultats des essais cliniques ont montré que cette molécule aide à une récupération plus rapide des patients hospitalisés et réduit la dépendance à l'oxygène supplémentaire» et qu'une «proportion plus élevée de patients traités par 2-DG a montré une conversion RT-PCR négative chez les patients Covid».

Les scientifiques de l'INMAS-DRDO ont mené des expériences en laboratoire en avril 2020, la première vague de la pandémie, avec l'aide du Centre de biologie cellulaire et moléculaire (CCMB), Hyderabad et ont constaté que cette molécule fonctionne efficacement contre le virus SRAS-CoV-2 et inhibe la croissance virale. Des essais de phase 2 ont été menés en mai-octobre dernier et il a été constaté que le médicament était sans danger pour les patients Covid-19, qui ont montré une amélioration significative de la récupération.

«Dans les tendances d'efficacité, les patients traités avec 2-DG ont montré une guérison symptomatique plus rapide que le Standard of Care (SoC) sur divers paramètres. Une tendance significativement favorable (différence de 2,5 jours) a été observée en termes de temps médian pour atteindre la normalisation des paramètres spécifiques des signes vitaux par rapport au SoC. » DRDO a dit.

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