Les gens avec le Syndrome de Down: “Nous sommes particulièrement de ne pas tomber malade”

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En Allemagne, il y a environ 50 000 Personnes souffrant du Syndrome de Down. Vous pouvez étudier, travailler, faire du Sport, dessiner, jouer du Théâtre et de certains écrivent des Articles pour un unique Magazine. “Ohrenkuss” dit-il.

Les auteurs du Magazine “Ohrenkuss”

“J’ai le Syndrome de Down, mais je vous l’accorde. Je ne suis pas un Alien, car je suis comme je suis”, écrit Svenja Giesler dans un Article pour le Magazine “Ohrenkuss”. Elle souligne, chacun doit le comprendre et le respecter.

Le Bonn Magazine existe depuis 22 Ans et a déjà plus de 400 Prix. Il paraît deux fois par an avec un Tirage de près de 3000 Exemplaires. Elle est indépendante et est entièrement financé par le produit de la vente. Un abonnement d’un An coûte 23,60 Euros. La publicité contient pas le Magazine, seulement des Textes et des Photos à partir d’aujourd’hui, près de 200 Auteurs de toute l’Allemagne et de la Suisse. Vous avez entre 17 et 60 Ans. Certaines d’entre elles vivent dans leur propre Appartement, d’autres en Colocation ou chez leurs Parents. La plupart d’étudier ou de travailler dans des Bureaux, des Imprimeries, des Cuisines, des centres de conditionnement et des Ateliers pour les Personnes Handicapées. L’Écriture pour “Ohrenkuss” est pour vous un passe-temps.

Dépenses diverses de “Ohrenkuss”

Le Nom de “Ohrenkuss” est l’une des premières Redaktionssitzungen retour sur une Journée ensoleillée dans un magasin de crème glacée a eu lieu. Avec de grandes Glaces, avant de se passé toute l’Équipe du bon Temps. Une raison suffisante pour un Auteur, la voix de la Chance de la rédactrice en chef Katja de Société sur l’Oreille embrasser. Tous riaient et criaient: “Un Ohrenkuss!” Et si le Nom était né. Katja de Bragance, a dit: “On entend et voit tout à fait bien. La plupart de ce qui va d’une Oreille à l’intérieur et immédiatement Oreille à l’autre à nouveau. Mais une partie est également important et reste dans la Tête, c’est un Ohrenkuss.”

Vous pouvez très bien lire et écrire

Dans les Années 80, a étudié Katja de Société de Biologie à l’Université de Bonn, où il a travaillé plus tard, en tant que Chercheur à l’Institut de Génétique humaine, afin d’améliorer les Compétences des Personnes avec le Syndrome de Down à étudier. “Dans les années 80 et même 90 Ans, on a supposé que les Gens avec le Syndrome de Down n’est pas de lire et d’écrire. C’était une Doctrine”, dit-elle. Ce que les Femmes enceintes, dont le Bébé de la Trisomie 21 a été diagnostiqué, choqué. Beaucoup ont alors la Grossesse est interrompue.

Katja de Société avec un de ses “Ohrenkuss”Collègues

Après son Doctorat, a décidé de Katja de Bragança, dans le Cadre de la Volkswagenstiftung financés projet de Recherche, les Gens avec le Syndrome de Down à consacrer. “Je voulais explorer ce que le Pouvoir d’une Doctrine, et comment le changer”, se souvient-elle. Elle voulait prouver que les Gens avec le Syndrome de Down très à l’aise en lecture et en écriture. Avec ses Collègues, elle a fondé, par conséquent, le Magazine de Gens avec le Syndrome de Down à écrire. “Un Principe fondamental, les Textes ne sont pas à corriger – pas de Fautes d’orthographe et surtout de ne pas la Grammaire. J’ai remarqué que les Gens avec le Syndrome de Down est une façon intéressante à écrire. Vous mettre les Choses au Point et de voir souvent des Détails à partir d’une autre Perspective”, explique-elle.

Utilisation pour les Personnes avec Handicap

Pia Accueil de la Suisse dit sur la Question de savoir pourquoi ils “Ohrenkuss”, écrit, très clair: “J’écris des Textes pour le ‘Ohrenkuss’, parce qu’il n’ya rien de Mieux.” Aussi Natalie Dedreux de Cologne fait partie des Auteurs. Elle vit également avec le Syndrome de Down, et s’engage activement pour les Droits des Personnes avec Handicap. Connue par une Rencontre avec la Chancelière allemande Angela Merkel. À l’époque, a déclaré Natalie sur les Personnes ayant le Syndrome de Down: “Nous sommes particulièrement de ne pas tomber malade.” “Ohrenkuss”, c’est comme une Famille, souligne-t-elle et d’ajouter: “Il fait beaucoup de Plaisir à écrire des paroles.”

Vidéoconférence en Temps de Coronavirus Pandémie

Il donne également Natalie Dedreux dans un Blog du Public, que les Gens avec le Syndrome de Down ont aussi des Droits, notamment le Droit à la Vie. Elle appelle les femmes Enceintes sur, savoir que vous avez un enfant avec le Syndrome de Down d’obtenir la Grossesse, de ne pas abandonner, mais votre Enfant est un Droit et une Chance de donner la Vie.

Vivre avec le Syndrome de Down est tout sauf down

Aussi Tabea Mewes effectue un Instagram du Blog sous le Nom de “#notjustdown”. Y souligne la Collaboratrice scientifique à l’Université de Bielefeld, un Frère avec le Syndrome de Down n’a qu’une Vie avec le Syndrome du tout vers le bas. Dans le Blog, aujourd’hui 29 000 Abonnés, publié par son Frère Marian, des Textes et des Photos de votre Famille. “Moi, il est important que des Médias sociaux pour plus de Visibilité pour les Personnes avec le Syndrome de Down à fabriquer. Bien que mon Frère connaissent savent très nombreux dans mon Entourage que très peu de choses sur le Syndrome”, déplore Tabea. Les Médias sociaux, mais beaucoup de Possibilités, un Aperçu des différents Milieux de vie de l’enseigner. Par conséquent, elle aurait Instagram-Canal construit.

Tabea et Marian Mewes aime utiliser les Médias sociaux

Marians Famille était toujours essayé de le faire dans l’Environnement de l’intégrer, de le Vivre de façon indépendante à préparer. Tabea dit que son Frère ai deux Stages de réussite d’une école Maternelle et d’une Construction et de l’Installateur. Décidé mais il n’est pas encore ce qu’il comptait faire de la laine. Son Frère n’était pas un grand Orateur et écrivain, mais dans le Dessin, qu’il soit fort, trouve Tabea. Pour la Musique, le Cinéma et surtout de la Mode intéresse-t-il. Mais, pour les Concepteurs, besoin d’une Formation. Récemment, il a Tabea avec son Frère aîné a commencé, des T-Shirts avec Marians Dessins à imprimer et sur Internet à vendre. “Les partent comme des petits pains”, dit Tabea de fierté.

Sur votre Blog, sur Instagram et les Réseaux sociaux, voulez Tabea et Marian transmettre aux autres, que les Personnes Handicapées sont tout à fait à la Mode, de la Musique et de Film sont intéressés d’avoir une Attitude positive, mais aussi l’Intérêt et la Sympathie peuvent éveiller les. Tabea veut montrer l’Exemple, et les Gens avec le Syndrome de Down intégrer dans la Société afin de ne pas être dans un monde Parallèle la vie ou à la Périphérie de la Société de la terre.

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