Sanofi a cherché brevet sur une association à dose fixe de la rifapentine et à l’isoniazide pour les comprimé pelliculé et formules dispersibles. (Reuters)
Après le géant pharmaceutique français Sanofi a retiré les applications d’Office Européen des Brevets (OEB) et de l’Indonésie pour obtenir des brevets sur une combinaison de l’isoniazide et à la rifapentine médicaments, les militants de l’Inde ont demandé une semblable retrait du pays, qui revendique cas de délivrance d’un brevet, le déplacement d’entraver la tuberculose (TB) de prévention, de traitement, pour une population de grande taille.
Sanofi a cherché brevet sur une association à dose fixe de la rifapentine et à l’isoniazide pour les comprimé pelliculé et formules dispersibles. L’isoniazide a été approuvé et est disponible dans le marché en 1952, alors qu’rifapentine en 1998. Militant et de la TUBERCULOSE survivant Ganesh Acharya, qui a déposé un avant la délivrance du brevet opposition auprès de l’Office Indien des Brevets dans Kolkata, en décembre l’année dernière, a déclaré que le brevet n’est pas une nouvelle invention, mais “simplement combinaison de deux médicaments existants”.
Un standard de prévention de la TUBERCULOSE de la thérapie consiste à six mois de régime de l’isoniazide. Il, cependant, a des effets secondaires comme la toxicité du foie. Un nouveau régime, essentiellement une combinaison de l’isoniazide avec la rifapentine, a montré moins de toxicité hépatique et doit être pris pour seulement trois mois. Sanofi a déposé une demande de brevet pour la combinaison en 2014 en Inde.
Tandis que la Chine et les états-unis a accordé à la société pharmaceutique un brevet pour enfant formulation en 2019, la Russie, l’Australie et l’Afrique du Sud brevet délivré pour les deux, l’enfant formulations et de comprimés pelliculés. Sanofi a retiré sa demande de brevet auprès de l’Indonésie et de l’Office Européen des Brevets, en décembre dernier. Sa demande de brevet reste en attente dans l’Inde, la Thaïlande, le Nigeria, le Brésil et quelques autres pays.
“Nous sommes préoccupés par l’Inde ne sera pas en mesure de se procurer générique de la combinaison si un brevet est délivré. L’approvisionnement de ces médicaments sera entravée dans les pays à forte charge de morbidité. Déjà en Afrique du Sud, la délivrance d’un brevet permettrait d’éviter que les fabricants locaux de préparation moins cher dose de l’association. C’est une cause d’inquiétude”, a déclaré Leena Menghaney, avocat avec Médecins Sans Frontières.
Selon treatment Action Group, basé aux états-unis de l’organisation, de l’isoniazide n’a jamais été breveté, et les principaux brevets sur la rifapentine expiré depuis longtemps. “Nous nous attendons maintenant Sanofi pour la remise de ses brevets dans d’autres pays où ils ont été attribués et les retirer de ses applications partout dans le monde,” a déclaré l’organisation dans un communiqué.
Un porte-parole de Sanofi a dit à L’Indian Express qu’il a l’intention de retirer les brevets de l’Inde. “Sanofi n’a pas le monopole de la combinaison de la rifapentine/isoniazide, et les fabricants de génériques pourraient et devraient entrer sur le marché si nous – tous les intervenants veulent atteindre les objectifs de la déclaration des nations UNIES, qui est de fournir un traitement pour une infection TUBERCULEUSE latente d’au moins 30 millions de personnes jusqu’en 2022,” le porte-parole a dit.
L’inde a une incidence de la TUBERCULOSE, du 27 lakh. Selon l’Inde, TB Rapport 2019, 30 à 40% de la population est infectée par la bactérie de la TUBERCULOSE latente. En 2018, 21.5 lakh de nouveaux cas ont été notifiés, dont seulement 19.1 lakh initié le traitement. L’inde a un engagement ambitieux en faveur de l’élimination de la TUBERCULOSE d’ici 2025, cinq ans avant l’objectif global.
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