Comment les personnes dans la lèpre, les colonies sont la lutte contre la stigmatisation pour une vie dans la dignité

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Anju Kewat (extrême gauche), le long de avec d’autres membres du projet dans leur domaine qu’ils ont pris à bail dans l’etat de Chhattisgarh est Janjgir Champa.

“J’espère que mes enfants peuvent désormais se marier à l’extérieur de la lèpre de la colonie”, a déclaré Anita Kewat, 40, trahissant son désir pour l’acceptation sociale dans le courant dominant de la société.

Jusqu’en 2015, Kewat et six de ses femme amis de Teesrapara les lépreux dans l’etat de Chhattisgarh est Janjgir Champa serait aller mendier de porte-à-porte. Si elle n’a jamais eu la lèpre — ses parents ont vécu et sont morts avec la maladie, Kewat ne pouvait pas lutter contre la vieille de plusieurs siècles à la stigmatisation qui fait d’elle et d’autres comme elle, les parias de la société.

De temps en temps, quand ils trouvent du travail comme saisonniers dans les fermes, ils se sont demandé si la vie au-delà de la mendicité ne serait jamais possible pour eux. Ils ont eu de la chance en 2015 quand ils ont obtenu en contact avec Sasakawa pour l’Inde de la Lèpre de la Fondation (SILF), une organisation qui travaille à la création d’opportunités économiques pour la lèpre personnes touchées.

Les femmes proposées, ils peuvent aller pour la culture et a pris quatre acres de terre à bail dans laquelle ils ont grandi les fruits, les céréales, les légumineuses et les légumes. Au début, dit Kewat, nous pourrions vendre nos marchandises que dans notre colonie. “Au fil du temps et avec de la persévérance, de la mandi wallahs est venu autour et a commencé à acheter d’eux. Nos bénéfices ont augmenté depuis.”

Anju Kewat dans ses champs.

Comme Kewat, 50 ans, Pratap Das Manikpur, de Indira les lépreux de l’etat de Chhattisgarh, a travaillé comme un salaire journalier de l’ouvrier de certains il y a quatre ans. Ses parents, qui ne sont plus en vie, ont été patients atteints de la lèpre, alors qu’il était guéri de la maladie dans son enfance. Mais le fait qu’il vivait dans un lépreux à-dire qu’il n’était pas le bienvenu dans de nombreux lieux de travail.

En 2015, avec S-ILF de formation et d’intervention, Das et ses sept associés a commencé à fournir de la musique de l’attirail à la famille de fonctions d’événements culturels. Bientôt, ils ont inclus des tentes, vaisselle et couverts dans leurs services. Aujourd’hui, les hommes ne sont pas seulement de gagner bonne, mais sont également fournir des bandages pour les membres handicapés de la lèpre de la colonie. “Même ceux qui étaient d’abord réticents, ont commencé à offrir du travail à nous. Maintenant, j’ai des connaissances de l’extérieur de la lèpre colonie aussi,” dit Das.

Les deux Das et Kewat appartiennent à la deuxième génération de la lèpre-familles touchées qui ont finalement été en mesure de combattre les chances de devenir des modèles de rôle. Les deux ont été récemment fêté parmi de nombreux autres par S-IFL avec L’émergence de la Dignité ” prix à New Delhi.

Alors que la lèpre est une maladie curable et le traitement précoce des vérifications de handicap, la stigmatisation associée à la maladie continue de s’exécuter profonde.

Vineeta Shankar, le directeur exécutif de la SILF, dit: “Le plus grand défi est la persistance de la stigmatisation à l’encontre des personnes touchées qui a d’énormes répercussions sur la vie sociale, économique et psychologique de bien – être non seulement de ceux qui sont touchés, mais leurs enfants et de la famille – même si ils (les membres de la famille) ne sont pas affectées par la lèpre.”

 

Pratap Das à son DJ, le projet de l’office dans l’etat de Chhattisgarh est Janjgir Champa.

Souvent désignés comme “zamindars” par ses voisins et les amis de la terre qu’ils cultivent, c’est l’acceptation sociale en dehors de sa colonie, cependant, qui reste un des plus gros marché pour Kewat. “Mes enfants ont commencé à étudier dans de bonnes écoles. Ils ont même été invités à une fête d’anniversaire. Une autre femme a été invité à un mariage à l’extérieur de la colonie,” Kewat dit indianexpress.com.

Dit Das: “les Choses se sont améliorées. Je dirais que 60% à 70% de la stigmatisation a disparu dans les domaines dans lequel nous vivons.”

Shankar dit la stigmatisation des tiges de la peur, qui, à son tour, est basée sur incorrectes et des informations obsolètes. “Aujourd’hui, nous savons que la lèpre est une maladie bactérienne, qui est complètement guérissable avec des antibiotiques. La lèpre n’est pas transmise par les gènes ou les toucher. Il est, selon l’OMS, parmi les moins de maladies infectieuses et une personne devient non-infectieuses dans les 24 heures qui suivent le début du traitement. En outre, seul un infime pourcentage de la population est sensible à la maladie. Si traitée à temps, les personnes handicapées peuvent être évités.”

Shankar souligne le rôle que le gouvernement a à jouer dans la lutte contre la lèpre. “Ce qui est nécessaire est une campagne de sensibilisation de masse, qui va prendre le stigmate de la lèpre et d’encourager les gens à chercher un traitement sans crainte de représailles sur le plan social. En fait, cette campagne permettra de s’assurer que le gouvernement est pleinement réussi dans sa médicaux intensifs de sensibilisation. Actuellement, le gouvernement a entrepris une sensibilisation dans les zones d’endémie seulement. Toutefois, une plus vaste étendue de campagne est nécessaire pour s’assurer que les personnes touchées et leurs familles ne sont pas confrontés à l’exclusion et à ce qu’ils soient traités avec dignité.

En 2017, il y avait 2.1 lakh de nouveaux cas de lèpre enregistrés à l’échelle mondiale — l’Inde représentaient plus de la moitié d’entre eux, selon le National Programme d’Éradication de la Lèpre (NLEP).

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