Vivere con la Sindrome di Down – 20. Secolo e oggi

0
584

Circa 50 Anni fa, le Persone con Sindrome di Down e una speranza di vita di meno di dieci Anni. Oggi è di circa 60 Anni, e la maggior parte di loro muoiono a causa di Demenza.

Bambini con Sindrome di Down si sviluppano più lentamente e a differenza di altri, hanno Abilità speciali.

I bambini con Trisomia 21, non hanno solo un modo diverso da come Bambini senza Sindrome di Down. Sono diverse. Tutta la loro Evoluzione è più lenta rispetto ai Bambini senza la Trisomia 21. L’riguarda la Motricità, il Linguaggio e la crescita spirituale, e si hanno fin dall’Inizio, con un sacco di Malattie a combattere. Circa 50.000 persone che vivono in Italia.

Circa 120 tipi di Sintomi immersioni subacquee, soprattutto i Bambini con Sindrome di Down. Questi includono principalmente Cardiaca. Alcuni Decenni fa era ancora un grosso Problema. “I difetti congeniti del cuore, oggi può essere molto meglio operare e a pochi Decenni fa. Per questo motivo anche l’Aspettativa di vita è diventato molto più alto di quanto ancora negli Anni 1970”, dice Gerhard Hammersen. Egli è volontario Responsabile di una Sindrome di Down-Ambulatorio di Norimberga. Lui ha a lungo considerato Pediatra di Cnopfschen ospedale pediatrico praticato e di Sviluppo.

Ha fatto qualcosa di

Circa cinquanta, sessanta Anni fa erano interventi cardiaci nei Bambini con Sindrome di Down, piuttosto raramente, e anche se ha avuto un intervento chirurgico, è venuto spesso a Complicazioni. “Ho un 16 o un 17-anno-vecchia Ragazza vissuto, con un complesso di anomalie Cardiache è venuto nel Mondo”, racconta Hammersen. Allora si è appena iniziato, in questi Casi operare. “Da quando aveva 14 anni, ha subito maggiormente sotto i loro difetti cardiaci e sotto vascolari della retina. Quando è venuto Infezioni aggiungere, l’Intervento è stato spostato, e poi è stato a volte troppo tardi. Si è straziante morto”, ricorda Hammersen. “Questa è una Combinazione che abbiamo oggi, Grazie a Dio, non è più vivere.”

La Medicina ha imparato

Commento di una Madre: Sì alla Vita

Un esame del Sangue che indica se il Bambino potrebbe essere affetto da Trisomia 21 nel Mondo

E, se necessario, i Bambini con Sindrome di Down, oggi, già nel primo anno di vita di un’operazione al Cuore. Così può anche non venire a Complicazioni. Prima non era una Rarità, che hanno problemi Cardiaci prima della Pubertà è apparso, perché il Bambino non già nei primi anni è stato operato. “Verso la Fine degli Anni’ 80, i Medici imparato che i Bambini con Trisomia 21, vengono trattati in modo diverso. Credo, c’era un’altra Impostazione per le Persone con Sindrome di Down. Oggi sappiamo di più”, dice Hammersen.

Ma non si tratta solo invernale. Spesso è il Tratto Gastro-Intestinale colpito dalla Malattia, come se il Duodeno non è permeabile. “Questi Bambini devono già il secondo o terzo giorno di Vita di un intervento chirurgico”, spiega Hammersen. Ormai è quasi un Problema e aiuta in ultima analisi, a una Vita più lunga. Spesso, però, è un’Operazione che non ha fatto. Per ulteriori Patologie che riguardano, ad Esempio, il blutbildende Sistema. Questo include anche la Leucemia.

Leucemia

Le persone con Sindrome di Down si ammalano più spesso di una Leucemia come Persone senza Trisomia 21. E anche perché i Medici hanno dovuto imparare tante cose. “Durante i primi quattro, cinque Anni di vita, a sviluppare i Bambini con Trisomia 21, una particolare Forma di Leucemia. Essa si verifica in caso di Bambini senza la Trisomia 21, è abbastanza raro, ma è nelle Persone con Sindrome di Down è relativamente frequente. Questa Leucemia nelle Persone con Trisomia 21 ha un diritto di favorevole. Di conseguenza si può fare con una molto lieve Forma di Chemioterapia, il trattamento di questo genere.

“Prima c’era l’Interrogativo se questi Bambini mai una Chemioterapia può aspettare. E ‘ venuto l’idea di aggiungere che questi Bambini intellettualmente non potrebbero comprendere ciò che vi abbiamo con questo Trattamento di peggio. Vi è, infine, una Terapia fortemente nel Corpo interviene”, spiega Hammersen. In un Bambino senza Sindrome di Down, si avrebbe un Trattamento non è in Discussione”, così Hammersen di più.

Per saperne di più: Preferisco non un Bambino con Sindrome di Down?

Madeline Una Modella con la Sindrome di Down in New York Fashion Week

L’Aspettativa è cambiato

Negli anni ’70 e Anni’ 80, è stato l’Atteggiamento nei confronti di Persone con Trisomia diverso da oggi. Molti anche i Medici – le Persone con Sindrome di Down poco posto. Oggi si sa: Quando le Persone con Sindrome di Down poter promuovere, sviluppare bene e in modo relativamente autonomo. “Molte Persone con Down-Syndromleben in età Adulta, in appartamenti Condivisi. Una o due volte a Settimana, poi forse un Sozialpädagoge o un Caregiver finita. Ma per il resto della vita è relativamente indipendente. L’ha dimostrato in passato che non possono immaginare”, dice Hammersen.

Più intelligente di come molti credono

Oggi è anche cercato di incoraggiare la Creatività e le Persone con Sindrome di Down, per quanto possibile, al Lavoro per integrare. Questo è spesso difficile, ma di solito non è a causa delle Persone con Sindrome di Down, ma a causa della mancanza di Disponibilità della Società. Molte Persone Sane che si desidera, per esempio, un posto di Lavoro non Colleghi con Sindrome di Down in Considerazione. E mancano infine di tali Organismi.

Per saperne di più: Saschas Mondo: un intrattenitore da circo con Sindrome di Down

Sebastian Urbanski lavora come Attore. Ha la Sindrome di Down.

Lo Sviluppo nelle Persone con Sindrome di Down corso a un ritmo più lento rispetto alle Persone senza e nella maggior parte dei Casi, anche ad un Livello più basso per Hammersen. “Ma la larghezza di Banda che va da colui che la scuola Elementare non crea qualcuno, Studi e conseguito un Flyer”, spiega Hammersen. “E altrettanto grande è la larghezza di Banda nelle Persone con Sindrome di down. Forse è solo spostato qualcosa.

Per saperne di più: molti Applausi per il Modello con Sindrome di Down in Passerella a New York


  • Disabili-Parade: in modo Diverso, ma con orgoglio

    Non è la Dimensione che conta

    Michelle Kraus è di 45 Anni e kleinwüchsig. Nel primo “Disability Pride Parade” a New York 2015 ha dimostrato per i Diritti delle Persone con Disabilità. Si ispira la Manifestazione “Gay Pride Parade”, che per gli Omosessuali di scarico.


  • Disabili-Parade: in modo Diverso, ma con orgoglio

    Marcia di Broadway

    Non importa se con sedia a Rotelle, Deambulatore o un Cane guida: Oltre 3000 Persone sono Disability Pride di Domenica Broadway a Manhattan tirato. Si chiedono, tra l’altro, di migliorare l’Accesso al Trasporto pubblico.


  • Disabili-Parade: in modo Diverso, ma con orgoglio

    “Io sono forte”

    Potente in sedia a Rotelle: Con il Cartello “Io sono forte” potere Gerard Mills attirare l’attenzione. Il Tema della Sfilata è “Inclusione, la Consapevolezza, la Visibilità”.


  • Disabili-Parade: in modo Diverso, ma con orgoglio

    La cosa principale felice

    L’Orgoglio è la sua Faccia scritto: Extra per la Sfilata ottiene Roxanne Fernandez sua Madre, una Corona montata. Il 14-Year-old ha la Sindrome di Down. Per le Persone come si deve il “Disability Pride Parade” a partire da ora, ogni Anno a New York.


  • Disabili-Parade: in modo Diverso, ma con orgoglio

    Protesi Marcia

    Due Protesi di rendere possibile, anche senza la Gamba sulla Broadway a marciare. Il Banner in Background ricorda l’Adozione di un US-Legge per i Diritti dei Disabili 25 Anni fa – l’Americans with Disabilities Act”.


  • Disabili-Parade: in modo Diverso, ma con orgoglio

    Orgoglio nel mese di Luglio

    Partecipanti senza la Vista marciare con loro Blindenstöcken attraverso Broadway. La Sfilata ricorda la Legge, il 26 luglio. Luglio 1990 è entrata in Vigore. Il Sindaco di New York Bill de Blasio ha il Mese di Luglio in occasione dell’Anniversario del “Disability Pride Month”, spiega.


  • Disabili-Parade: in modo Diverso, ma con orgoglio

    Accessibilità?

    Una Richiesta dei Partecipanti: Accesso a Mezzi pubblici. Anche per disabili, i Taxi sono un Argomento. Solo il quattro per Cento della famosa New York “Cabs”, infatti, sono accessibili alle sedie a rotelle. Diverso è, ad esempio, a Londra: ogni Taxi per disabili.


  • Disabili-Parade: in modo Diverso, ma con orgoglio

    La Piccola America

    Indossare con Orgoglio questi due kleinwüchsigen Partecipanti il Cartello con la Scritta: “La Piccola America”. Oltre a “disabile e l’orgoglio” c’era a New York, anche lo Slogan: “non posso parlare, non vuol dire che non ho molto da dire”.

    Autrice/Autore: Janina Semenova