Cour suprême vise rapport du gouvernement que les accusés de J&J sur les défauts de prothèses de la hanche

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Des gardes de sécurité à l’extérieur de l’office de Johnson & Johnson à Mumbai. (Photo Reuters)

LA Cour Suprême vendredi cherché à savoir si un comité nommé par le Syndicat Ministère de la Santé a présenté un rapport sur les implants de la hanche commercialisé et vendu en pharma majeur de Johnson & Johnson et a demandé au gouvernement de fournir une copie de la même chose.

“Copie de l’acte de pétition être servi sur la Centrale de l’Agence de la date à partir de laquelle le Solliciteur Général Supplémentaire qui peut être désigné en informe la Cour que le rapport de la Commission dirigée par le Dr Arun Agarwal, Professeur d’ORL, Maulana Azad, le Collège de médecine a été soumis et, dans l’affirmative, une copie dudit rapport ainsi que les recommandations/suggestions qui y sont contenues soient fournies à la Cour”, un banc de juge en Chef de l’Inde Ranjan Gogoi et les Juges S K Kaul et K M Joseph commandé.

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Tel que rapporté par L’Indian Express, le rapport du comité a conclu que les Indiens bras de Johnson & Johnson “supprimé” les principaux faits sur les conséquences néfastes de chirurgies effectuées sur des centaines de patients dans le pays à l’aide de “mauvais” remplacement de la hanche systèmes importés et vendus.

Et que dans une “claire abdication de la responsabilité”, il n’a pas informé l’autorité nationale de réglementation sur le nombre exact de patients qui ont utilisé ces dispositifs, les rapports d’effets défavorables à la suite de telles opérations et les opérations de correction par la suite procédé. Il a également “ne pas fournir une compensation” pour les personnes touchées. Vendredi, la direction de la cour d’apex est venu sur un PIL déposée par Delhi à base de Arun Kumar Goenka.

(Illustration: Suvajit Dey)

Apparaissant pour lui, le principal défenseur de Salman Khurshid a souligné que Goenka de la mère a été victime d’un défaut d’implants de la hanche. Un consommateur qui la plainte déposée à cet égard contre l’AMÉRICAIN Johnson & Johnson et de sa filiale DePuy Orthopaedics Inc et Indian arm Johnson & Johnson Limitée était en instance devant la National Litiges de Consommation Redressal Commission, at-il ajouté.

Goenka, dont le cas a été signalé par L’Indian Express, prétendaient que de telles “défectueux, dangereux et toxiques” implants avaient été faites sur des milliers de patients en Inde, mais il n’était pas encore connu qui ces patients ont été. Le paiement tenant lieu dit “la ‘DePuy ASR Implants de la Hanche ” ont été introduits aux états-unis dans l’année 2005, sans essais cliniques et l’approbation de la FDA, parce qu’il ressemble à des dispositifs déjà mis sur le marché. Les tests a été nécessaire pour DePuy ASR resurfaçage de la hanche système, mais DePuy abandonné sa demande d’approbation lorsque des problèmes ont été révélés.

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Même sans l’approbation de la FDA, DePuy recommandé le resurfaçage de la hanche système pour les médecins AMÉRICAINS et a continué de le vendre à l’extérieur de l’U. S”. Goenka a dit que “vers la même époque, dans l’année 2005, ces implants ont été officieusement et sans agrément présenté et vendu dans le marché Indien ainsi, sans l’obtention d’nécessaire et obligatoire de Licences d’Importation en vertu de la Loi sur les Drogues, 1940 et les Règles qui en découlent”.

Il a dit sa mère, la chirurgie était le 3 Mars 2006, considérant que le permis d’importation en Inde a été accordé le 15 décembre 2006 concernant une demande datée du 6 décembre 2006. En dépit de la violation, aucune action en justice a été engagée contre les entreprises par les autorités, dit-il, et a souligné que les implants de la hanche ont été rappelés dans le monde entier par la société en août 2010.

Faisant valoir que la prise de conscience de l’Inde est “négligeable”. Goenka a dit que, depuis le rappel, en août 2010, seulement 1500 patients ont été identifiés par l’entreprise dans la dernière plus de 4 ans, dont 275 ont eu une chirurgie de révision. Si ces données sont prises comme vrai, le requérant dit, plus de 12000 patients sont encore introuvables. “Qui sont-ils? Quelles difficultés auxquelles ils devaient faire face? Etc. etc.” il y a de nombreuses questions qui n’ont pas de réponses, même après quatre années de rappel”, le PIL a dit.

Un SAPIN a été déposée sur la question, avec la Police de Mumbai en novembre 2011 par l’Inspecteur des Médicaments Rakesh Narayan Rao Tirpude, il dit en ajoutant: “toutefois, aucune action n’a été prise” par les autorités concernées. “Selon les chiffres disponibles et reflète également dans la FIR datée du 19.11.2011; à partir de l’année 2005 pour l’année 2010 (date de rappel), autour de 15,820 ‘DePuy ASR Implants de la Hanche ” ont été importés en Inde, dont près de 4 700 Implants ont été officiellement implanté chez les patients en Inde.

Après le rappel des Implants, autour de 1295 Implant unités seulement ont été retournés / a rappelé à partir de le Marché Indien, l’entreprise de fabrication. Le solde de l’Implant unités de dire 9825 DePuy ASR Implants de la Hanche sont introuvables, comme par records”, la pétition a dit.

Goenka a souligné que, en février 2017, le Ministère de la Santé a constitué un comité sous la Présidence de M. Arun Agarwal “à regarder dans la suite de la catastrophe causée par les défauts des” Implants de la hanche. La pensée, le comité a soumis son rapport, “jusqu’à ce jour, rien n’a été fait pour découvrir grand nombre de patients ayant subi une greffe de la hanche”, le PIL a déclaré et demandé des mesures urgentes afin d’identifier les victimes.

Il a également demandé qu’un “SIT composé de Hauts responsables Médicaux et des Indiens des Services de Police” être nommé pour superviser les mesures efficaces pour la mise en œuvre de swift et des actions immédiates pour sauver la vie de tous les patients de DePuy ASR Implants”.

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